Молекулярные прогностические модели на основе экспрессии генов показали нестабильность отбора признаков и ограниченную пользу за пределами клинических переменных у 778 пациентов с резецированной аденокарциномой легкого I–II стадии из четырех когорт.

Новый подход FragMIL, анализирующий индивидуальные молекулы cfDNA как обучаемые токены, показал AUROC 0.963 для пан-канцерной детекции и 0.910 для гепатоцеллюлярной карциномы на трёх когортах (n=934), превзойдя традиционные методы фрагментомики.

Ретроспективный анализ 101 пациента со стадией II–III НМРЛ выявил три ключевые точки принятия решений: выбор предоперационного лечения, переоценка резектабельности после индукционной терапии и оценка риска рецидива после операции. Особенно сложными сценариями оказались гетерогенная стадия II, пограничная резектабельность и дискордантный ответ на неоадъювантную терапию.

Ретроспективное одноцентровое исследование (n=580) показало, что среди пациентов с EGFR-мутантной аденокарциномой лёгкого III–IV стадии реактивация HBV на фоне EGFR-TKI развилась у 9,8% HBsAg-позитивных и не была связана с выживаемостью. Исходная HBsAg-позитивность продемонстрировала пограничную тенденцию к худшей ОВ (HR=1,42; 95% ДИ 0,99–2,04; p=0,054) без влияния на ВБП, а наличие печёночных метастазов независимо ухудшало ОВ у HBsAg-позитивных больных (HR=3,84; p=0,002).

Цитологическое исследование перикардиальной жидкости выявило злокачественное поражение у 12,9% пациентов без предшествующего онкологического диагноза и у 39,4% с известным раком. У всех восьми пациентов со скрытым раком цитология стала первым патологическим подтверждением злокачественного процесса.