По мере расширения арсенала пероральных таргетных препаратов для лечения HR-позитивного/HER2-негативного рака молочной железы медицинские сестры нуждаются в практическом руководстве для выявления и управления нежелательными явлениями, поддержки приверженности лечению и помощи пациентам в достижении максимальной пользы от терапии.

Мониторинг и профилактика основных нежелательных явлений при применении ингибиторов CDK4/6 требуют особого внимания к специфическим для каждого препарата токсичностям.

Ранняя коррекция дозы имеет большее значение, чем интенсивность дозы. Своевременное распознавание и управление диареей критически важно для поддержания приверженности терапии.

Мониторинг и управление индуцированной нейтропенией требуют регулярного контроля показателей крови и знания рекомендованных редукций доз для каждого из одобренных ингибиторов CDK4/6.

Мониторинг и управление индуцированной рибоциклибом гепатотоксичностью различается при ранней стадии и распространённом раке молочной железы, требуя отдельных протоколов контроля печёночных функций.

Мониторинг удлинения QT при терапии рибоциклибом включает регулярные ЭКГ-исследования и оценку электролитного баланса.

Оптимизация дозы — маркер качественной медицинской помощи. Адекватная модификация доз при нежелательных явлениях позволяет поддерживать баланс между эффективностью и переносимостью.

Одобренные пероральные SERD и PROTAC характеризуются специфическими профилями безопасности, требующими целенаправленного мониторинга.

Новые стратегии сопроводительной терапии включают рекомендованный мониторинг при терапии элацестрантом.

Управление тошнотой и рвотой при применении пероральных SERD и PROTAC требует проактивного подхода с использованием противорвотных средств.

Приверженность лечению является ключевым фактором успеха долгосрочной терапии. Сестринский персонал играет центральную роль в поддержании баланса между продолжительностью жизни и её качеством.

Управление диареей при применении элацестранта и имлунестранта требует пошаговой эскалации терапии.

Рекомендации по модификации доз имлунестранта и вепдегестранта при нежелательных явлениях включают чёткие алгоритмы редукций.

Удлинение интервала QTc при применении камизестранта требует регулярного ЭКГ-мониторинга.

Мониторинг и управление брадикардией при применении камизестранта включают контроль частоты сердечных сокращений и коррекцию сопутствующей терапии.

Зрительные нарушения при применении камизестранта требуют офтальмологической оценки при возникновении симптомов.