По данным исследования, опубликованного в NEJM Oncology, применение биспецифического антитела blinatumomab вместо двух циклов консолидирующей химиотерапии у детей с В-клеточным острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) высокого риска значительно улучшило выживаемость без событий.

4-летняя выживаемость без событий (EFS) составила:

• 83,0% в группе blinatumomab
• 70,3% в группе стандартной химиотерапии

Помимо улучшения онкологических исходов, терапия blinatumomab продемонстрировала более низкий риск тяжёлых инфекционных осложнений по сравнению с традиционными цитостатиками.

Эти данные подтверждают возможность замены интенсивной химиотерапии на таргетную иммунотерапию в протоколах лечения детей с ОЛЛ высокого риска. Снижение токсичности при сохранении или улучшении эффективности открывает новые перспективы для повышения качества жизни педиатрических пациентов и снижения отдалённых последствий лечения.

Blinatumomab — биспецифическое антитело, направленное против CD19 на бластных клетках и CD3 на Т-лимфоцитах, уже одобрено для лечения рецидивирующего/рефрактерного ОЛЛ. Настоящее исследование расширяет показания к его применению в первой линии терапии у детей.