ИИ ежедневно анализирует ведущие российские и международные источники, отбирает значимые исследования, рекомендации и новости и представляет их врачу в кратком структурированном формате.
Разработчики антитело-лекарственных конъюгатов всё чаще стремятся воздействовать более чем на одну мишень одновременно. Предварительные данные об эффективности показывают потенциал комбинации B7-H3-таргетного elfetabart drozuntecan с биспецифическим анти-PD-L1/VEGF-A препаратом pumitamig, а также активность биспецифических ADC против EGFR–c-MET и EGFR–B7-H3 при множественных типах солидных опухолей.
У пациентов с PD-L1-негативным распространённым неплоскоклеточным немелкоклеточным раком лёгкого добавление sacituzumab tirumotecan к пембролизумабу увеличило медиану выживаемости без прогрессирования до 15,0 мес против 5,7 мес при химиотерапии с пембролизумабом.
Метаанализ 20 РКИ (n=13 055) показал сопоставимую эффективность ADC при метастатическом РМЖ у пациенток ≥65 и <65 лет (pHR для ВБП 0.64 vs 0.58; отношение HR 1.10, 95% ДИ 0.91–1.33), однако возраст-стратифицированные данные по токсичности практически отсутствуют.
Обзор применения TROP2-направленных конъюгатов антитело-лекарство sacituzumab govitecan и datopotamab deruxtecan в первой линии терапии метастатического ТНРМЖ у пациентов, не подходящих для иммунотерапии, на основе данных исследований ASCENT-03 и TROPION-Breast02.
Обзор клинических данных по datopotamab deruxtecan, sacituzumab govitecan и sacituzumab tirumotecan при немелкоклеточном раке лёгкого: результаты TROPION-Lung01/02/05, EVOKE-01/02, OptiTROP-Lung01/03/04/05, биомаркёрные подходы и стратегии управления токсичностью ADC.
AI-generated cover
Разработчики антитело-лекарственных конъюгатов всё чаще стремятся воздействовать более чем на одну мишень одновременно. Предварительные данные об эффективности показывают, что elfetabart drozuntecan (таргетный к B7-H3 ADC) в сочетании с pumitamig (биспецифическое антитело к PD-L1 и VEGF-A) может быть перспективной комбинационной стратегией.
Кроме того, два биспецифических ADC — против EGFR–c-MET и EGFR–B7-H3 — демонстрируют активность при множественных типах солидных опухолей.
Оригинальный источник:
Cancer Discovery