Исследование посвящено изучению биораспределения и кинетики [11C]холина у пациентов с первичным гиперпаратиреозом (pHPT) с использованием динамической ПЭТ-визуализации всего тела.
- Обследовано 6 пациентов с клиническим диагнозом первичного гиперпаратиреоза
- Протокол: 50-минутная динамическая ПЭТ и 20-минутная статическая визуализация через 100 ± 10 мин после введения
Распределение препарата
- Быстрое всестороннее накопление [11C]холина
- Качественная визуализация с 5-й минуты после введения
- Средние значения накопления через 50 мин:
- Печень: 17.61% ± 2.82%
- Кишечник: 5.77% ± 1.80%
- Почки: 2.77% ± 0.24%
- Мочевой пузырь: 0.21% ± 0.16%
Дозиметрия
Органы с максимальной эффективной дозой (мГр/МБк):
- Желчный пузырь: 0.019 ± 0.004
- Печень: 0.037 ± 0.008
- Поджелудочная железа: 0.022 ± 0.005
- Почки: 0.016 ± 0.005
- Селезенка: 0.023 ± 0.009
Кинетические особенности
Паратиреоидные аденомы демонстрировали:
- Достоверно более высокие k₃, Ki и объем распределения
- Достоверно более низкие K₁ по сравнению с референсной тканью щитовидной железы (p < 0.05)
Высокое накопление [11C]холина в аденомах с 5-й минуты после введения позволяет использовать короткие протоколы визуализации. Исследование подчеркивает роль метаболизма печени, минимальной почечной экскреции и уникальное кинетическое поведение паратиреоидных аденом.
