Исследование показало универсальную экспрессию DLL3 на поверхности клеток нейробластомы и успешную визуализацию опухолей с помощью [89Zr]Zr-deferoxamine-SC16.56 у пациентов, что открывает перспективы для таргетной терапии.

Описан случай успешной локализации редкой фосфатурической мезенхимальной опухоли в левой верхнечелюстной пазухе у 34-летней женщины с помощью 68Ga-DOTATATE ПЭТ/КТ после неоднократных неинформативных исследований паращитовидных желез.

Исследование показало эффективность парного подхода с использованием [89Zr]Zr-DFO-GC33 для ПЭТ-диагностики и [225Ac]Ac-Macropa-GC33 для альфа-терапии при гепатоцеллюлярной карциноме, демонстрируя возможность персонализированного лечения рака печени.

Проспективное исследование показало, что равномерная высокая экспрессия соматостатиновых рецепторов встречается только у 13% пациентов с внелегочными нейроэндокринными карциномами, что ставит под сомнение эффективность радиолигандной терапии в этой популяции.

Исследователи создали новый радиофармпрепарат на основе селективного модулятора андрогенных рецепторов (SARM), который демонстрирует высокую аффинность к AR (IC50 20.2 ± 14.6 нМ) и превосходную стабильность in vivo по сравнению с существующим [18F]FDHT.

Европейское агентство по лекарственным средствам отказало в разрешении на маркетинг препарата Deqtynet (медь-64Cu оксодотреотид) для ПЭТ-визуализации нейроэндокринных опухолей из-за рыночной эксклюзивности препарата SomaKit TOC.

Клинический случай демонстрирует применение 18F-fluciclovine ПЭТ/КТ у пациента с раком предстательной железы высокого риска (Gleason 9), не накапливающим PSMA-радиотрейсеры. Интенсивное накопление 18F-fluciclovine коррелировало с высокой экспрессией аминокислотных транспортеров при низкой экспрессии PSMA.

Европейское общество нейроэндокринных опухолей разработало стандартизированную систему оценки ответа на терапию при ПЭТ с рецепторами соматостатина. Новый протокол SSTR-PeRForm основан на волюметрических изменениях таргетных очагов и может стать основой для гармонизации оценки эффективности лечения НЭО.

Исследователи разработали два новых радиофармпрепарата [68Ga]Ga-DOTA-mFS-FAP-2286 и [68Ga]Ga-DOTA-mFS-KERERG-FAP-2286, которые продемонстрировали превосходные фармакокинетические свойства и значительно снизили нецелевое накопление в слюнных железах, щитовидной железе и поджелудочной железе по сравнению с [68Ga]Ga-DOTA-mFS-FAPI-04.

Исследование безопасности и дозиметрических характеристик нового ПЭТ-трейсера [18F]GSK1482160 для визуализации P2X7 рецепторов показало его безопасность для клинического применения с эффективной дозой 10.9 µSv/MBq у женщин и 8.88 µSv/MBq у мужчин.