Исследователи интегрировали данные TCGA-LUAD, WGCNA, молекулярный докинг и анализ иммунной инфильтрации для идентификации мишеней байкалеина (BA) — флавоноида из Scutellaria baicalensis. Из 117 кандидатных генов приоритизированы 6 hub-генов: EGFR, AKT1, TP53, BCL2, HIF1A и ESR1. Обогащение сигнальных путей указывало на PI3K-AKT/MAPK сигналинг, процессы, связанные с ROS, апоптоз и p53-сигналинг.

CCK-8 анализ показал дозозависимое снижение жизнеспособности клеток A549: IC50 54,93 μM (24 ч) и 22,83 μM (48 ч). Western blot подтвердил, что байкалеин снижает фосфорилирование AKT1 и экспрессию белка BCL2 при неизменном уровне общего AKT1. Экспрессия HIF1A ассоциировалась с более низкой общей выживаемостью и изменениями в расчётных фракциях иммунных клеток.

Полученные данные приоритизируют сеть мишеней байкалеина, вовлекающую киназный сигналинг, регуляцию апоптоза и ответ на оксидативный стресс при аденокарциноме легкого. Экспериментальное подтверждение изменений AKT1 и BCL2 в клетках A549 поддерживает обоснованность части предсказанной сети; требуются дальнейшие in vitro и in vivo исследования для валидации биологической значимости и трансляционного потенциала.