Trastuzumab deruxtecan в адъювантном режиме повышает безрецидивную выживаемость у пациенток с HER2+ РМЖ с резидуальной опухолью после неоадъювантной терапии

Промежуточные результаты исследования DESTINY-Breast05 показали, что trastuzumab deruxtecan значительно превосходит trastuzumab emtansine по безрецидивной выживаемости у пациенток с HER2-положительным ранним раком молочной железы и резидуальной инвазивной болезнью после неоадъювантного лечения: 3-летняя iDFS составила 92.4% vs 83.7% (HR 0.47, p<0.001).

FDA одобрило пембролизумаб с энфортумаб ведотином для мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря

21 ноября 2025 года FDA одобрило комбинацию пембролизумаба с энфортумаб ведотином-ejfv в неоадъювантном и адъювантном режиме для пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, не подходящих для цисплатина. Решение основано на результатах исследования KEYNOTE-905/EV-303, показавшего беспрецедентное улучшение выживаемости без событий и общей выживаемости.

Добавление тукатиниба к T-DM1 улучшает выживаемость без прогрессирования при ранее леченном HER2-позитивном распространённом раке молочной железы, включая пациентов с метастазами в головной мозг

Результаты исследования HER2CLIMB-02 III фазы показали, что комбинация тукатиниба с трастузумаб эмтанзином (T-DM1) статистически значимо снижает риск прогрессирования или смерти у пациентов с HER2-позитивным распространённым раком молочной железы после предшествующей терапии трастузумабом и таксаном. Медиана выживаемости без прогрессирования (PFS) улучшилась на 2,1 месяца по сравнению с плацебо плюс T-DM1.

Неоадъювантные антитело-лекарственные конъюгаты при раннем раке молочной железы: систематический обзор и метаанализ