Исследователи из Journal of Nuclear Medicine представили результаты сравнительного анализа двух ПЭТ-трейсеров у пациенток с трижды негативным раком молочной железы (ТНРМЖ). Работа сфокусирована на оценке нового радиофармпрепарата [18F]F-ATD001 — меченого олапариба, который позволяет неинвазивно визуализировать экспрессию poly(adenosine disphosphate-ribose) polymerase (PARP) in vivo.

В проспективное исследование включили 37 женщин с гистологически подтвержденным ТНРМЖ и измеримыми очагами по данным [18F]ФДГ ПЭТ/КТ. Средний возраст составил 45,3 ± 11,73 года (диапазон 23-75 лет). У большинства пациенток (32/37, 86,5%) диагностирован инфильтрирующий протоковый рак без специального подтипа.

Всем участницам выполнялась ПЭТ/КТ всего тела через 60 минут после внутривенного введения [18F]F-ATD001. Проводился полуколичественный анализ (SUVmax и SUVmean) и подсчет очагов в различных локализациях: первичный очаг, лимфатические узлы, висцеральные органы и скелет.

Полуколичественные параметры [18F]F-ATD001 оказались существенно ниже соответствующих показателей [18F]ФДГ во всех злокачественных очагах. Медиана SUVmax составила:

• В первичных очагах: 3,45 против 17,63
• В лимфатических узлах: 3,88 против 10,25

Несмотря на более низкие показатели накопления, наблюдалась умеренная корреляция между трейсерами в первичных очагах для SUVmax и SUVmean (коэффициент корреляции Спирмена ρ = 0,39 и 0,54 соответственно). В других локализациях корреляция была слабой.

Ключевой находкой стало отсутствие статистически значимых различий в частоте выявления очагов между [18F]ФДГ ПЭТ/КТ и [18F]F-ATD001 ПЭТ/КТ на уровне различных локализаций. Это указывает на потенциальную комплементарную роль PARP-таргетной визуализации наряду со стандартной [18F]ФДГ ПЭТ/КТ.

Поскольку экспрессия PARP может варьировать между очагами, визуализация всего тела с помощью [18F]F-ATD001 может дополнить стандартные методы диагностики и способствовать персонализации терапии ингибиторами PARP у пациенток с ТНРМЖ.