Почти 11 лет прошло с момента одобрения T-VEC — первого онколитического вируса на крупном рынке. Ближайший кандидат на второе одобрение, RP1 от Replimune, сейчас проходит рассмотрение консультативным комитетом FDA. Как и T-VEC, это локально инъецируемый герпесвирус для лечения меланомы, что подчёркивает, насколько мало продвинулась область за прошедшее десятилетие.

Исследователи связывают застой с множеством нерешённых препятствий: ошибками в дизайне исследований, неверно подобранными сроками комбинирования препаратов, защитными механизмами опухолей (такими как гипоксия) и невозможностью внутривенного введения большинства вирусов.

Вместе с тем появляются признаки возобновления импульса: более продуманные схемы последовательности терапии, неоадъювантные подходы и близкое к одобрению онколитическое средство для рака мочевого пузыря намекают на новые перспективы в этой области.