Профили экспрессии транспортеров метаболитов синтеза гема могут служить молекулярными детерминантами чувствительности опухолевых клеток к фотодинамической терапии (ФДТ) с 5-аминолевулиновой кислотой (5-АЛК). Анализ проведён на панели клеточных линий JFCR39: данные транскрипционной активности девяти ключевых белков-транспортеров (SLC15A1, SLC36A1, SLC6A6, SLC6A13, TSPO1/2, ABCG2, ABCB6, FLVCR1, SLC25A37) получены из базы The Human Protein Atlas (показатель nTPM), а уровень накопления протопорфирина IX (ППIX) после инкубации с 1 мМ 5-АЛК заимствован из скрининга Kitajima Y. et al. (2019). Корреляции оценены методом Пирсона.

Установлена выраженная тканеспецифичность взаимосвязей между экспрессией транспортеров и внутриклеточным накоплением ППIX. На панели опухолей головного мозга выявлена очень сильная отрицательная связь уровня ППIX с экспрессией митохондриального транспортера железа MFRN (SLC25A37; R = -0,91…-0,96) и АТФ-связывающего кассетного транспортера ABCB6 (R = -0,94), что указывает на критическую роль митохондриального захвата железа и эффлюкса тетрапирролов в резистентности глиом к ФДТ.

Для классических транспортеров самой 5-АЛК (PEPT1, PAT1, TauT, GAT2) статистически значимой положительной связи с уровнем фотосенсибилизатора не обнаружено ни по всей панели, ни в большинстве нозологий. Исключение — линии рака яичников, где экспрессия PAT1 продемонстрировала умеренную положительную корреляцию с накоплением ППIX (R = 0,62–0,75).

Сравнение транспортеров выведения показало, что вклад ABCB6 в снижение концентрации ППIX сопоставим или превышает таковой у общепризнанного маркера ABCG2, особенно в линиях нейроэктодермального происхождения.