Помимо установленных редких слияний, таких как ALK и ROS1, появляются ультраредкие слияния с участием рецепторных тирозинкиназ или их лигандов, включая EGFR–SHC1. Эти находки помогают раскрыть новые механизмы онкогенной активации и разработать соответствующие терапевтические стратегии. В совокупности редкие и ультраредкие геномные события продвигают прецизионную онкологию в направлении всё более индивидуализированной эры «ультраточной» терапии рака.

