Разработана микросимуляционная модель генотип-специфического канцерогенеза, вызванного ВПЧ, с прямой оценкой переходов между состояниями из наблюдательных данных вместо калибровки. Модель для Бразилии точно воспроизводит возрастную распространённость 13 канцерогенных типов ВПЧ и проектирует медианный возраст предрака 30,0 лет (95% ДИ 27,9–32,3).

В 2024 году инфекционные агенты стали причиной 2,3 млн новых случаев рака во всём мире — 12% от общего числа. Ведущие канцерогены: H. pylori, ВПЧ, вирусы гепатита B и C, ВЭБ. Восточная Азия лидирует по числу инфекционно-ассоциированных опухолей.

Исследование на 5938 женщинах с CIN2 показало, что элиминация ВПЧ — более надёжный предиктор низкого риска прогрессии до CIN3+, чем гистологическая или цитологическая регрессия. ВПЧ-негативность ассоциирована с 3-летним риском CIN3+ 2,8% против 7,0% при нормальной гистологии.

Исследование 90 женщин показало, что при цервикальной интраэпителиальной неоплазии (CIN) наличие ВПЧ-инфекции оказывает основное влияние на локальный и системный цитокиновый профиль независимо от типа вируса и вирусной нагрузки. При LSIL и HSIL выявлены разнонаправленные изменения уровней IL-4, IL-8, IL-10, IL-17A, FGF, VEGF и других факторов в сыворотке крови и цервикальной слизи, что отражает системную и локальную иммунную дисрегуляцию.

Многократные беременности, роды и аборты повышают шанс развития рака шейки матки у женщин ≤35 лет, тогда как более поздняя первая беременность и длительное грудное вскармливание — снижают. Исследование включило 300 пар пациенток, сопоставленных по возрасту.

Исследование 60 ВПЧ-позитивных пациенток с CIN показало, что наличие папилломавирусной инфекции определяет изменения местного и системного цитокинового профиля независимо от типа вируса и вирусной нагрузки. При LSIL и HSIL выявлены разнонаправленные изменения уровней IL-4, IL-8, IL-10, IL-17A, FGF, VEGF и других цитокинов в крови и цервикальной слизи.