Систематический обзор 89 исследований определил 53 микроРНК с ролью в дифференцировке нейробластомы. miR-124, miR-34 и miR-506-3p значимо стимулируют созревание опухолевых клеток, кластер miR-17–92 препятствует дифференцировке и ассоциирован с плохой выживаемостью.

Десмопластические инфантильные ганглиоглиомы и астроцитомы составляют 1,3–15,8% опухолей у детей грудного возраста. Два варианта течения: быстрый рост с повышением ВЧД и медленный с очаговыми симптомами. Хирургическое удаление — метод выбора, осложнённое богатой васкуляризацией и инфильтрацией функционально значимых структур.

Более половины злокачественных новообразований у детей диагностируются на III–IV стадии, что снижает шансы на выздоровление. Обзор симптоматики для своевременного выявления онкологии в детском возрасте.

Ретроспективное исследование 169 детей, эвакуированных из зоны конфликта в Газе в онкоцентр Иордании, выявило 41,6% продвинутых стадий солидных опухолей, 19,5% расхождений диагнозов, высокую частоту недоедания (26,3%) и психологического дистресса (41,4%). Двухлетняя общая выживаемость составила 75,7%, но среди пациентов ОРИТ — лишь 52,7% на 1 год.

Пятилетняя выживаемость при детских злокачественных новообразованиях превышает 85%, однако долгосрочная токсичность новых терапий — антител, ADC, ингибиторов контрольных точек, клеточной терапии и таргетных препаратов — остаётся недостаточно изученной. Обзор обобщает данные об острых и отдалённых эффектах препаратов с одобрением FDA для педиатрических показаний.

Феноменологическое исследование изучит опыт и представления индийских родителей детей с онкологическими заболеваниями о физиотерапевтической реабилитации — ключевой, но недостаточно используемой услуге в странах с низким и средним уровнем дохода.

Модели на основе LightGBM достигли AUC 71,18% для гематологических и 64,48% для негематологических злокачественных опухолей в прогнозировании вторых злокачественных новообразований, выявив в качестве ключевых факторов риска лимфому Ходжкина, лучевую терапию в анамнезе и женский пол.

Систематический обзор литературы по кардиотоксичности противоопухолевой терапии у детей: от 1570 источников отобрано 74 наиболее информативных публикации за 2010–2025 гг. Ключевые выводы: стратификация риска до начала химиотерапии имеет решающее значение для предотвращения сердечно-сосудистых осложнений.

Программа молекулярной характеризации NCI-COG провела мультиомный профилинг >700 детей с высокорисковыми и редкими опухолями. Интеграция WGS, RNA-seq и spatial-анализов выявила четыре иммунофенотипа сарком мягких тканей и позволила предсказывать патогенные варианты в опухолях ЦНС с использованием машинного обучения, создавая основу для стратификации пациентов.

Многоцентровое ретроспективное исследование из Квебека показало ORR 27% и DCR 62% при применении ингибиторов контрольных точек у детей, подростков и молодых взрослых с солидными опухолями, отобранными на основе биомаркеров. Медиана PFS составила 32,1 месяца в группе отбора по гистологии/молекулярным маркерам против 7,9 месяца при лечении по другим показаниям.