Анализ шести композитных программ микроокружения опухоли в данных массовой, одноклеточной и пространственной транскриптомики 498 образцов ДВКЛ показал континуальную, а не дискретную природу экосистемы с высокой межкогортной воспроизводимостью (rho=0.936–0.982).

Ретроспективное исследование показало, что у пациентов с диффузной В-крупноклеточной лимфомой, получавших опиоиды во время терапии первой линии, риск развития новой стойкой опиоидной зависимости в 4 раза выше по сравнению с неэкспонированными пациентами.

Результаты многоцентрового рандомизированного исследования III фазы POLARGO показали статистически значимое улучшение общей выживаемости при добавлении полатузумаб ведотина к схеме R-GemOx у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной ДВКЛ, не подходящих для трансплантации. Медиана ОВ составила 19.5 месяцев против 12.5 месяцев (HR 0.6; 95% ДИ 0.43-0.83; p=0.0017).