Найдено 6 публикаций
Международный консорциум разработал новую систему стадирования медуллярного рака щитовидной железы на основе данных 2573 пациентов из 43 центров 15 стран, показавшую улучшенную прогностическую точность по сравнению с AJCC TNM-8 (C-index 0.892 vs 0.856, p<0.001).

Обзор роли CEA в качестве потенциальной мишени для терапии медуллярного рака щитовидной железы. Более половины пациентов с МРЩЖ демонстрируют повышение CEA, интенсивное иммуногистохимическое окрашивание коррелирует с агрессивным диссеминированным заболеванием. 10-летняя выживаемость при IV стадии составляет 21%.

Российское исследование показало, что селективный ингибитор RET селперкатиниб демонстрирует высокую эффективность при RET-положительном МРЩЖ. При применении в 1-й линии полный ответ достигнут у 40% пациентов, во 2–3-й линиях — частичный ответ у 40% и стабилизация у 60%. Нормализация кальцитонина наблюдалась только при 1-й линии терапии.

Исследование демонстрирует эффективность флуоресцентно-меченого гуманизированного антитела M5A-IR800 для специфической визуализации медуллярного рака щитовидной железы в доклинических моделях с высоким контрастом опухоль/фон (TBR = 6,85), что может улучшить точность хирургической резекции.

Исследование с медианой наблюдения 21 месяц показало контроль заболевания у 80% пациентов с прогрессирующим медуллярным раком щитовидной железы при терапии таргетными к FAP радиофармпрепаратами на основе 177Lu и 225Ac. Медиана выживаемости без прогрессирования составила 26 месяцев, общей выживаемости — 42 месяца при приемлемом профиле токсичности.
![Первые данные об отдалённых результатах радиолигандной терапии медуллярного рака щитовидной железы препаратами [177Lu]/[225Ac]-DOTAGA.FAPi](https://s3.twcstorage.ru/1873f82d-617b-4505-a1ec-3fe47ebe0e64/neurology/articles/2026/08/cmqtdi9vh0001b9quu1ruo7d3/cmqtdj0bu000b14hjv5yz1r7t.webp)
Исследование идентифицировало три метаболических подтипа медуллярного рака щитовидной железы с различным прогнозом. Подтип M3 с неблагоприятным прогнозом характеризуется активацией биосинтеза гликозаминогликанов и экспрессией CHSY1, что связано с эпителиально-мезенхимальным переходом.
