Ретроспективное исследование показало, что клиренс ctDNA достигнут у 60% пациентов с mUC на первой линии EV+pембролизумаб и ассоциирован со 100% частотой объективного ответа, а также с увеличением PFS (HR 0,16) и OS (HR 0,08).

Описан редкий случай саркоматоидного рака уретры с метастазом в миокард правого желудочка у мужчины 54 лет. Мультимодальная визуализация позволила дифференцировать опухоль от тромба без биопсии. Enfortumab vedotin стабилизировал кардиальные метастазы, но не контролировал локорегионарное прогрессирование.

Ретроспективный анализ 290 пациентов с уротелиальным раком выявил 5 смертельных случаев дерматологической токсичности энфортумаба ведотина (4,1% всех летальных исходов). Все умершие были старше 56 лет, европеоидной расы, с сахарным диабетом, ХОБЛ и злоупотреблением алкоголем/табаком в анамнезе.

Ретроспективное исследование 173 пациентов с распространённым уротелиальным раком показало, что кахексия на момент начала терапии enfortumab vedotin ± pembrolizumab наблюдалась у 32,9% больных, а среди пациентов без исходной кахексии 40,7% развили её в процессе лечения. Исходная кахексия ассоциировалась с более низким уровнем гемоглобина и худшей общей выживаемостью.

Ретроспективное исследование 46 пациентов с метастатическим уротелиальным раком показало, что платиносодержащая химиотерапия второй линии после энфортумаб ведотина и пембролизумаба продемонстрировала объективный ответ в 49% случаев, но скромную длительность — медиана выживаемости без прогрессирования составила 5 месяцев, общей выживаемости — 12 месяцев.

Конъюгаты антитело-лекарство (ADC) кардинально изменили терапевтический ландшафт уротелиальной карциномы. Enfortumab vedotin в комбинации с pembrolizumab не только заменил платиносодержащую химиотерапию как стандарт лечения при местно-распространенном и метастатическом заболевании, но и перешел в периоперационную терапию мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря.