Добавление блокады PD-1 к модифицированному FOLFIRINOX значимо улучшило выживаемость без событий (11.1 vs 9.6 месяцев; HR 0.74, p=0.007) у пациентов с погранично резектабельным или местнораспространённым раком поджелудочной железы без увеличения токсичности.

Ретроспективное одноцентровое исследование показало сопоставимые профили безопасности NALIRIFOX и FOLFIRINOX в первой линии терапии местнораспространённого и метастатического рака поджелудочной железы. Частота нежелательных явлений ≥3 степени составила 38% и 45% соответственно.

Систематический обзор 5 исследований (n=1204) показал, что gemcitabine+nab-paclitaxel ассоциируется с лучшей общей (HR 1.26 в пользу GnP) и безрецидивной выживаемостью по сравнению с модифицированным FOLFIRINOX в первой линии терапии нерезектабельного рака поджелудочной железы, при различных профилях токсичности.

Международное ретроспективное исследование 1783 пациентов с локализованной аденокарциномой поджелудочной железы показало, что выживаемость без прогрессирования (ВБП) не достигла порога для признания валидной суррогатной конечной точки общей выживаемости на индивидуальном уровне (τ=0.647), хотя корреляция была выше у пациентов с меньшей исходной опухолевой нагрузкой и благоприятным патоморфологическим ответом.

Доклинические исследования показали, что уролитин A — метаболит кишечной микробиоты — повышает противоопухолевую активность стандартных режимов химиотерапии при раке поджелудочной железы, одновременно защищая кишечный барьер от токсичности цитостатиков и увеличивая выживаемость.

Непрямое сравнение 2733 пациентов выявило отсутствие статистически значимых различий в общей выживаемости (ОВ) и выживаемости без прогрессирования (ВБП) между NALIRIFOX и FOLFIRINOX/mFOLFIRINOX в первой линии терапии неоперабельной аденокарциномы поджелудочной железы, но подтвердило различные профили токсичности.