В фазе I клинического исследования GPRC5D-направленная CAR-T терапия arlocabtagene autoleucel продемонстрировала общую частоту ответа 87% и полный ответ у 53% пациентов с тяжело предлеченной множественной миеломой при медиане наблюдения 16,1 месяца.

В исследовании фазы 1 у пациентов с множественной миеломой после множественных линий терапии CAR-T терапия arlocabtagene autoleucel (анти-GPRC5D) продемонстрировала общий ответ 87%, полный ответ 53% и медиану выживаемости без прогрессирования 18,3 месяца при медиане наблюдения 16,1 месяца.

Образовательные материалы вебинара охватывают практические аспекты применения биспецифических антител при рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломе: выбор между BCMA- и GPRC5D-направленными препаратами, управление токсичностью (CRS, ICANS, инфекции), профилактика осложнений и координация помощи.

Биспецифическая CAR-T-терапия, нацеленная на BCMA и GPRC5D, продемонстрировала общий ответ 97%, полную МРБ-негативность почти у всех пациентов с РRMМ и внекостной ЭМБ, а также управляемый профиль безопасности.

Биспецифическая CAR-T клеточная терапия, нацеленная на BCMA и GPRC5D, продемонстрировала общий ответ 97% и достижение MRD-негативности у 97% пациентов с РМРМ и экстраоссальной ЭМБ при управляемом профиле безопасности.

Обзор роли биспецифических антител, направленных против GPRC5D, в лечении рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломы с акцентом на talquetamab и его место в современном алгоритме терапии.

Обсуждение роли talquetamab — биспецифического антитела к GPRC5D — в лечении рецидивирующей/рефрактерной множественной миеломы: секвенирование терапии, выбор пациентов и управление токсичностью.