FDA одобрило комбинацию tucatinib (Tukysa) с trastuzumab и pertuzumab для поддерживающей терапии HER2-позитивного метастатического рака молочной железы. В исследовании HER2CLIMB-05 режим с tucatinib снизил риск прогрессирования на 35,9% и увеличил медиану ВБП до 24,9 месяцев против 16,3 месяцев.

Европейское агентство по лекарственным средствам рекомендовало новое показание для датopotamab deruxtecan — терапию первой линии для пациентов с неоперабельным или метастатическим трижды негативным раком молочной железы, которые не являются кандидатами для терапии ингибиторами PD-(L)1.

24 июня 2026 года FDA одобрило palbociclib в комбинации с trastuzumab (± pertuzumab) и эндокринной терапией для поддерживающего лечения пациентов с HR+/HER2+ мРМЖ на основании результатов исследования PATINA, показавшего статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования (HR 0,76; 95% ДИ 0,59-0,97; p=0,0134).

Европейское агентство лекарственных средств рекомендовало новое показание для Trodelvy в первой линии терапии метастатического тройного негативного рака молочной железы у пациентов, не являющихся кандидатами для PD-(L)1 ингибиторов.

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило Datopotamab Deruxtecan-dlnk (Datroway, Daiichi Sankyo, Inc.) для лечения взрослых пациентов с неоперабельным или метастатическим тройным отрицательным раком молочной железы (TNBC), которые не кандидаты для терапии ингибиторами PD-1/PD-L1.

Исследование в Journal of Nuclear Medicine показало, что иммунно-ПЭТ с [89Zr]Zr-атезолизумабом может быть эффективным инструментом для идентификации пациентов с метастатическим тройным негативным раком молочной железы, которые могут hưởngет от иммунотерапии