Исследование с помощью одноклеточного RNA-секвенирования выявило особую субпопуляцию опухоль-ассоциированных нейтрофилов (TAN1) с сенесцентным фенотипом, которая способствует ангиогенезу и иммуносупрессии при метастазах колоректального рака в печень.

Анализ смертности от колоректального рака в 3110 округах США с 2000 по 2019 год выявил значительные различия между расовыми и этническими группами, при этом наибольшие различия наблюдались среди коренных американцев и коренных жителей Аляски мужского пола старше 45 лет.

Ретроспективное исследование 560 пациентов показало значительное улучшение результатов лечения местно-рецидивирующего рака прямой кишки за последние 23 года: частота R0-резекций выросла с 59% до 78%, отмечено устойчивое улучшение общей и безрецидивной выживаемости.

Исследование выявило различия в микроокружении опухоли между пациентами с высокими и низкими значениями NAR-шкалы при местнораспространенном раке прямой кишки, показав связь иммунной инфильтрации с лучшим ответом на неоадъювантную химиолучевую терапию.

Систематический обзор 6 проспективных исследований показал высокую эффективность неоадъювантной иммунотерапии при локализованном dMMR/MSI-H раке толстой кишки с частотой полного патологического ответа от 44% до 78,4% и выполнимостью хирургического лечения.

Исследование FORCE показало, что адъювантная химиотерапия при раке толстой кишки ускоряет эпигенетическое старение по данным ДНК-метилирования, при этом силовые тренировки могут ослаблять эти изменения.

Рандомизированное исследование II фазы DeFianCe показало, что добавление сирексатамаба (анти-DKK1 антитела) к стандартной химиотерапии с бевацизумабом не улучшило выживаемость без прогрессирования у пациентов с метастатическим колоректальным раком во второй линии терапии, однако пациенты с высоким уровнем DKK1 в плазме продемонстрировали больший эффект от лечения.

Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование показало статистически значимое, но клинически незначительное снижение острых ЖК-симптомов при химиотерапии колоректального рака на фоне электроакупунктуры

Первое исследование I фазы CAR T-терапии, нацеленной на гуанилилциклазу 2C, продемонстрировало объективный ответ у 33% пациентов с тяжело предлеченным метастатическим колоректальным раком, несмотря на управляемую, но значительную токсичность.

Исследование выявило новый механизм прогрессирования колоректального рака через circRNA-опосредованное лактилирование гистонов. circ2891 взаимодействует с FXR1, стабилизирует PGK1/ENO1, усиливает гликолиз и активирует DDX21, представляя перспективную терапевтическую мишень.

Исследование с использованием CRISPR/Cas9 скрининга идентифицировало ключевые механизмы чувствительности к ингибированию WRN при микросателлитно-нестабильном колоректальном раке, выявив роль SMARCAL1-MRN-ATM оси в развитии резистентности к WRN-таргетной терапии.

Ингибирование WRN-хеликазы в клетках MSI колоректального рака вызывает селективную клеточную гибель и высвобождение внехромосомной кольцевой ДНК (eccDNA), что стимулирует активацию иммунных клеток и потенцирует эффективность анти-PD-1 терапии.

Крупное шведское когортное исследование (n=82,009) показало, что высокое потребление нитритов ассоциировано с повышенным риском колоректального рака у мужчин (HR 1.23; 95% CI 1.06-1.43), особенно дистального отдела толстой кишки. У женщин подобной связи не выявлено.

Проспективное исследование показало, что FAPI ПЭТ/КТ демонстрирует наивысшее согласие с хирургопатологическим индексом перитонеального рака (ICC 0,81) по сравнению с МРТ (0,76) и ФДГ ПЭТ (0,54), обеспечивая более точное картирование перитонеального канцероматоза для планирования циторедуктивных операций.

Исследование с использованием пространственной транскриптомики выявило молекулярные различия между десмопластическим и замещающим паттернами роста печеночных метастазов колоректального рака, что может открыть новые терапевтические подходы.

Крупное когортное исследование UK Biobank показало, что связь метаболического синдрома с риском колоректального рака наиболее выражена у молодых мужчин (HR 1.31) и практически отсутствует у молодых женщин, что требует дифференцированных подходов к профилактике.

Обзор современных данных о психологических аспектах колоректального рака молодого возраста (до 50 лет), факторах, влияющих на психосоциальное состояние пациентов, и роли психологических interventions в улучшении результатов лечения.

Исследование показало, что у ~5% пациентов с колоректальным раком наблюдается гиперэкспрессия CDK12 и CDK13. Ингибитор CDK12/13 CT7439 продемонстрировал цитотоксичность в низком наномолярном диапазоне и индуцировал повреждение ДНК через снижение экспрессии BRCA1.

Ученые из Molecular Oncology обнаружили, что потеря протон-чувствительного TDAG8 увеличивает прогрессию опухоли в моделях колоректального рака мышей.