CRISPR-скрининг выявил, что ингибирование менина синергирует с химиотерапией при нейробластоме, подавляя формирование лекарственно-толерантных персистирующих клеток. Ziftomenib показал более сильный синергизм с иринотеканом, чем revumenib, особенно против циклирующих персистеров на 10-й день лечения.

In vivo исследование на трех педиатрических PDX-моделях высокозлокачественных глиом продемонстрировало задержку роста опухоли при применении CTO (T/C 31,5–49,5%), тогда как темозоломид не проявил противоопухолевой активности ни в одной из моделей.

Исследование выявило механизм эпигенетической репрессии сигналинга интерферонов I типа транскрипционным фактором RUNX2 в остеосаркоме, что приводит к резистентности к иммунотерапии. Комбинация ингибитора HDAC3 с анти-PD-1 терапией показала эффективность в преодолении этой резистентности.

Исследование одноклеточных транскриптомов показало, что злокачественные клетки рабдомиосарком высокого риска конвергируют к общему клеточному состоянию независимо от статуса слияния FOXO1, что может трансформировать поиск терапевтических мишеней.