Исследование показало, что цитидинтрифосфат синтаза 1 (CTPS1) значительно повышена при аденокарциноме легкого и связана с метастазированием в лимфоузлы и плохим прогнозом. Селективный ингибитор STP938 продемонстрировал противоопухолевую активность как в монотерапии, так и в комбинации с осимертинибом в EGFR-мутантных моделях.

Крупное проспективное исследование показало, что высокое качество диетического белка по индексу HPPQI связано со значительным снижением заболеваемости раком легкого (HR 0.63) и смертности (HR 0.62) среди американского населения.

Исследование показало, что анти-PDGFRα аутоантитела могут служить независимым предиктором неблагоприятного прогноза при НМРЛ с HR 1.510 и способствовать прогрессии опухоли через сигнальный путь PI3K/AKT/NF-κB.

Исследование выявило специфические панели опухоль-ассоциированных аутоантител для мелкоклеточного рака легкого и легочной аденокарциномы, превосходящие по диагностической точности традиционные маркеры (AUC > 0.8) и позволяющие обнаружить заболевание за 2 года до клинической диагностики.

Исследование раскрывает механизм противоопухолевого действия альтретамина при мелкоклеточном раке легкого через индукцию ферроптоза путем DNMT3A-опосредованного метилирования гена GPX4 и HSC70-зависимой лизосомной деградации белка GPX4.

Рандомизированные исследования более десяти лет назад установили, что скрининг низкодозовой КТ снижает смертность от рака легкого. Однако популяционные программы остаются ограниченными даже в странах с высоким доходом. Рак легкого непропорционально поражает социально незащищенные слои населения, что ставит вопрос о справедливости при расширении скрининговых программ.

Исследование SUMMIT показало, что среди 13 000 участников скрининга рака легкого 511 человек (1 из 25) регулярно употребляли сигары, трубки или сигариллы помимо сигарет. 5-летняя заболеваемость раком легкого у курильщиков обоих типов табачных изделий составила 8,85% против 5,74% у курильщиков только сигарет.

Высокая экспрессия PDLIM2 ассоциирована с улучшенной выживаемостью (24.1 vs 18.1 месяца, HR=0.84), повышенной инфильтрацией иммунных клеток и позитивностью по PD-L1. Генная терапия PDLIM2 улучшает эффективность химиоиммунотерапии в доклинических моделях.

Ученые разработали новый инструмент для прогнозирования исхода лечения у пациентов с немелкоклеточным раком легкого и метастазами в головном мозге. BLIP Score может помочь врачам принимать более информированные решения о лечении.