Диффузная полушарная глиома с мутацией H3G34 (H3G34-DHG) — редкая высокозлокачественная опухоль головного мозга с крайне неблагоприятным прогнозом. Медиана времени до прогрессирования (TTP) при стандартной терапии составляет 10 месяцев.
Описан случай 13-летнего мальчика с H3G34-DHG, получавшего мультимодальное лечение: базовая химиотерапия, лучевая терапия, хирургия, tumor treating fields в сочетании с дендритно-клеточной иммунотерапией, направленной против Wilms Tumour-1 (WT1), и таргетной терапией (ингибирование STAT3).
Время до прогрессирования составило 787 дней (25 месяцев) — более чем в два раза превышает медианное значение, описанное в литературе. Качество жизни пациента сохранялось, наблюдалась даунрегуляция WT1.
Случай демонстрирует выполнимость комбинирования нескольких терапевтических модальностей при лечении педиатрических опухолей головного мозга высокого риска с потенциальным синергизмом между различными компонентами лечения. Представленное обоснование может быть использовано при планировании будущих клинических исследований и способствует развитию персонализированных подходов для данного типа опухолей.

