Клиницисты разработали персонализированную аутологичную T-клеточную терапию на основе библиотеки готовых T-клеточных рецепторов, направленных против рекуррентных мутаций в гене TP53. Подход позволяет пропустить обычный многомесячный этап индивидуального поиска рецепторов. В ранних клинических испытаниях терапия показала ответы длительностью от 6 до 19 месяцев.

