Международная рабочая группа разработала стратегический план преодоления ключевых барьеров в исследованиях редких детских опухолей ЦНС, включая краниофарингиому, карциному хориоидного сплетения, медуллобластому очень высокого риска и редкие эмбриональные опухоли.

Исследование показало, что ингибиторы фосфодиэстеразы 5А типа (PDE5A), включая силденафил (Виагра), индуцируют накопление холестерина в лизосомах раковых клеток, нарушая их миграцию и метастазирование. Механизм связан с cGMP-опосредованным ингибированием холестеринового транспортера NPC1.

Исследователи выявили новый механизм иммунного ускользания при ЖКТ-опухолях через ось YAP1-PLCβ1-MHC-I, открывая перспективы для комбинированной терапии ингибиторами YAP и анти-PD-1.

Новое исследование создает пространственную карту мышечно-инвазивного рака мочевого пузыря, показывая, как различные клеточные линии опухоли организованы в пространстве и связаны с особенностями иммунного микроокружения и чувствительности к терапии.

Проспективное исследование II фазы продемонстрировало превосходство [18F]RCCB6 ПЭТ/КТ над стандартными методами диагностики метастазов светлоклеточного рака почки с чувствительностью 94,2% и изменением тактики лечения у 58,7% пациентов.

Исследование с помощью одноклеточного RNA-секвенирования выявило особую субпопуляцию опухоль-ассоциированных нейтрофилов (TAN1) с сенесцентным фенотипом, которая способствует ангиогенезу и иммуносупрессии при метастазах колоректального рака в печень.

Новая модель искусственного интеллекта Oncoformer способна предсказывать вероятность развития рака в течение года, диагностировать существующие опухоли, прогнозировать ответ на терапию и определять стадию заболевания на основе электронных медицинских карт и рентгенограмм грудной клетки.

Исследование показало высокую эффективность паnitumumab-терапии при редкой SMARCB1-дефицитной почечно-медуллярной карциноме с объективным ответом у 53,9% пациентов, включая 15,4% полных ответов, и медианой общей выживаемости 9,5 месяцев.

Исследование показало, что ультрачувствительные тесты ctDNA способны выявлять остаточную болезнь у всех пациентов с рецидивом рака пищевода, обеспечивая более точное принятие терапевтических решений после радикального лечения.

Анализ исследования POSEIDON выявил генетические сигнатуры, позволяющие идентифицировать пациентов с неплоскоклеточным метастатическим НМРЛ, которые получают наибольшую пользу от добавления тремелимумаба к первой линии терапии дурвалумабом и химиотерапией.