Iberdomide получил регистрационное одобрение FDA для лечения множественной миеломы, став первым препаратом при этом заболевании, одобренным на основании достижения минимальной остаточной болезни (MRD)-негативности.

Рандомизированное исследование показало, что виртуальная программа отказа от курения с телемедицинским консультированием и никотинзаместительной терапией почти удваивает частоту отказа от курения у недавно диагностированных онкологических пациентов по сравнению со стандартной помощью (28.4% vs 14.7%, P = .005).

Многоцентровое рандомизированное исследование III фазы показало, что добавление фторпиримидин-сенсибилизированной лучевой терапии к адъювантной химиотерапии не улучшило общую выживаемость у всех пациентов, однако у пациентов без поражения лимфоузлов наблюдалось значимое улучшение как общей, так и безрецидивной выживаемости.

Амивантамаб показал объективный ответ 42% у пациентов с рецидивирующим/метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи после прогрессирования на ингибиторах PD-(L)1 и платиносодержащей химиотерапии, превосходя эффективность стандартных опций паклитаксела или цетуксимаба.

Исследование III фазы продемонстрировало, что гипофракционированная лучевая терапия 40Гр/15фр не уступает стандартной схеме 50Гр/25фр по частоте лимфедемы и онкологическим исходам у пациентов с раком молочной железы высокого риска.

Крупнейшее международное исследование показало отсутствие значимого снижения частоты рецидивов в ЦНС при использовании высокодозного метотрексата у пациентов с крупноклеточной B-клеточной лимфомой ультравысокого риска (HR 1.13, 95% CI 0.82-1.57, p>0.05).

Исследование RADICAL не выявило преимуществ добавления радия-223 к кабозантинибу в отношении времени до развития скелетных событий у пациентов с метастатическим почечно-клеточным раком с костными метастазами.

Комбинация венетоклакса с режимом DCAG показала высокую эффективность при рецидивирующем/рефрактерном ОМЛ с общим ответом 90% после первого цикла и частотой полной ремиссии 85%, включая 76,5% пациентов с MRD-негативной ремиссией.

Международное рандомизированное исследование II фазы OPAL-C изучает эффективность неоадъювантной терапии PARP-ингибитором ниропариб по сравнению со стандартной платино-таксановой химиотерапией у пациенток с впервые диагностированным раком яичников III/IV стадии с дефицитом гомологичной рекомбинации.

Исследование ALLO-316 — первой аллогенной CAR-T-терапии для солидных опухолей — показало управляемую токсичность и обнадеживающую противоопухолевую активность при CD70-позитивном светлоклеточном почечно-клеточном раке с общей частотой объективного ответа 17,4%.