Исследование 33 пациентов с врожденными синдромами костномозговой недостаточности (ВСКМН) показало, что аллогенная ТГСК остается единственным радикальным методом лечения с оптимальными результатами при проведении до развития выраженной клональной эволюции и злокачественной трансформации.

Ретроспективное исследование 44 детей с острыми лейкозами показало, что повторная алло-ТГСК при несостоятельности трансплантата, осложненной синдромом активации макрофагов, демонстрирует приемлемые показатели приживления (73%) и однолетней общей выживаемости (64%), оставаясь единственным вариантом долгосрочного контроля заболевания.

Ретроспективно-проспективное исследование 115 детей с солидными ЗНО высокого риска показало, что тандемная ВДПХТ с ауто-ТГСК является технически осуществимым методом с приемлемой переносимостью. Токсические осложнения III–IV степени наблюдались у 40,0% и 90,0% пациентов после первого и второго этапов соответственно, летальность, связанная с трансплантацией, составила 0%.

Проспективное исследование показало, что циркулирующая С18-липоформа GD2 является ключевым компонентом диагностической модели при нейробластоме с AUC 0,842 (95% ДИ 0,829–0,856), тогда как традиционные маркеры НСЕ и ЛДГ вносят минимальный дополнительный вклад в диагностику.

Ретроспективный анализ 64 новорожденных с тератомами показал частоту рецидивов 12,5%. В более чем половине случаев рецидивные узлы содержали компонент опухоли желточного мешка, что требовало полихимиотерапии. Основная причина рецидивов — непреднамеренная нерадикальность хирургического удаления при макроскопически полной резекции.

Образовательный курс CME/CE посвящен современным подходам к скринингу рака легкого согласно рекомендациям USPSTF 2021 года, включая расширение критериев отбора пациентов и повышение доступности программ скрининга.

Анализ исследования III фазы NATALEE показал улучшение выживаемости без инвазивного заболевания во всех внутренних подтипах PAM50 у пациентов с HR+/HER2- ранним раком молочной железы, получавших рибоциклиб с NSAI, с тенденцией к большей пользе у пациентов с более высокими показателями геномного риска или пролиферации.

Результаты этапа оценки безопасности III фазы исследования SOUNDTRACK-F1 продемонстрировали управляемый профиль безопасности и долговременные ответы при применении сочетания суроватамиг + ритуксимаб у пациентов с нелеченной фолликулярной лимфомой.

В финальном анализе исследования CLL14 III фазы фиксированная продолжительность терапии venetoclax + obinutuzumab у пациентов с нелеченным ХЛЛ показала медиану выживаемости без прогрессирования 76,6 месяца и медиану времени до следующего лечения 91,9 месяца.

Европейские эксперты представили обновленные подходы к лечению мантийноклеточной лимфомы с учетом возраста пациентов, общего состояния, факторов риска и сопутствующих заболеваний для оптимальной интеграции доступных терапевтических методов.