Исследователи разработали многонефронную вычислительную модель для расчета поглощенной дозы на уровне подструктур нефрона при радиофармацевтической терапии. Модель показала выраженную гетерогенность поглощенной дозы, особенно для α-излучателей, что может помочь в понимании механизмов нефротоксичности.

Доклинические исследования показали высокую эффективность радиоиммунотерапии с актинием-225, направленной на рецептор FcRn, с благоприятным дозиметрическим профилем и значительным улучшением выживаемости в ксенотрансплантатных моделях.

Обзор применения Lu-PSMA-617 радиолигандной терапии от метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы до ранних стадий заболевания, включая гормоночувствительные формы и олигометастатическую болезнь

Экспертная дискуссия о клинических последствиях внедрения квадруплет-режимов в первую линию терапии множественной миеломы и будущих направлениях развития иммунотерапии в лечении заболевания.

Обзор механизмов влияния психологического стресса на иммунную функцию у пациентов с назофарингеальным раком на фоне химиолучевой терапии и современных подходов к психонейроиммунологическим сестринским вмешательствам.

Многоцентровое ретроспективное исследование показало, что шкала PROFILE, включающая пять независимых факторов риска, эффективно стратифицирует пациентов с мКРРПЖ на группы риска перед началом терапии [177Lu]Lu-PSMA-617 с медианой ОВ от 8,6 до 17,2 месяцев.

Четыре ключевых биомаркера определяют выбор терапии при распространенном раке желудка/ПЖП: claudin 18.2, HER2, MSI и PD-L1. Ниволумаб, пембролизумаб и тислелизумаб одобрены в комбинации с химиотерапией при PD-L1 CPS ≥1.

Проспективное исследование среди 36 пациентов показало статистически значимое снижение показателей депрессии (PHQ-9: 6.56→5.19, p<0.001), тревоги (GAD-7: 5.33→4.22, p<0.001) и общего дистресса (3.94→2.92, p<0.001) после двух недель структурированной психосоциальной помощи в стационарном паллиативном отделении.

Исследование показало 66% распространенность клонального гемопоэза у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы, получающих 177Lu-PSMA-617. Выявлена тенденция к увеличению гематологической токсичности и экспансии клонов с мутациями в генах репарации ДНК.

Доклинические исследования и первое применение у человека димерного PSMA-радиолиганда [68Ga]Ga/[177Lu]Lu-TVS-PSMA-1 продемонстрировали повышенную эффективность терапии при меньшей дозе по сравнению с [177Lu]Lu-PSMA-617 и сниженное накопление в слюнных железах.