Исследование CIPHER продемонстрировало PSA50-ответ у 41% пациентов с мКРРПЖ и мутациями в генах HRR при лечении карбоплатином. Пациенты с герминальными мутациями показали более высокую вероятность ответа по сравнению с соматическими (ОШ 6,76; P=0,05), что делает карбоплатин разумной альтернативой при недоступности PARP-ингибиторов.

Ретроспективное исследование 878 пациенток с ранним ТНРМЖ показало, что добавление антрациклинов к карбоплатин-содержащему режиму неоадъювантной терапии не улучшает частоту полного патологического ответа (47,2% против 51,9%, aOR = 1,05, 95%ДИ 0,69–1,59).

Результаты индийского рандомизированного исследования III фазы показали, что добавление еженедельного карбоплатина к последовательной схеме паклитаксел-антрациклин достоверно увеличивает частоту pCR, безрецидивную и общую выживаемость у женщин в пременопаузе с местнораспространенным ТНРМЖ, но не дает преимущества у пациенток в постменопаузе.