CD40-активированные B-клетки, нагруженные пептидами CD66c, индуцируют антиген-специфический цитотоксический ответ и усиливают эффект анти-PD-1 терапии в доклинических моделях колоректального рака.

Авторы Viewpoint в JAMA Oncology обсуждают, как HLA-рестрикции ограничивают применимость терапии Т-клеточными рецепторами (TCR) у генетически разнообразных популяций, и как заинтересованные стороны могут устранить эти неравенства.

Обзор нейрохирургического ведения H3 K27–изменённых диффузных гliom средней линии (ДМГ) с акцентом на стереотаксическую биопсию, молекулярную диагностику и планирование лечения. Рассмотрены клинические доказательства эффективности дордавипрона при H3 K27–мутантных ДМГ, фаза III исследования ACTION, а также экспериментальные подходы, включая ONC206 и CAR-T-клеточную терапию.

Математическое моделирование показало, что синтетическая иммунная ниша CCL21+ICAM1 усиливает цитотоксичность CD8+ T-клеток преимущественно за счёт ускорения доставки литических хитов, а не увеличения частоты контактов с опухолевыми клетками — открытие переориентирует стратегии оптимизации клеточных препаратов.

Систематический анализ 3214 публикаций Web of Science и 3513 статей Scopus показал, что 83% работ по иммунометаболизму опухолей опубликованы после 2020 года. Исследования сместились от гипоксии и метаболической конкуренции к истощению Т-клеток, митохондриальной функции и метаболически модифицированной клеточной терапии.

Разработан индекс Care-Delivery Burden Index (CDBI) для количественной оценки сложности внедрения новых клеточных, биспецифических и антитело-лекарственных конъюгатов в лечении лимфом и миеломы. Семь из 10 препаратов классифицированы как высоконагруженные, с медианой CDBI 14 (диапазон 4–18).

Cancer-associated fibroblasts и макрофаги в опухолях ЖКТ индуцируют потерю CAR через 27-гидроксихолестерол. Гиперэкспрессия рецептора инсулина (INSR) стабилизирует липидные рафты и восстанавливает противоопухолевую активность CAR-клеток.

Обзор методов выделения и культивирования γδT-клеток для онкоиммунотерапии: иммуномагнитная сортировка обеспечивает чистоту до 98%, стимуляция фосфоантигенами позволяет достичь >90% Vγ9Vδ2-клеток за 10–14 дней, а искусственные антигенпрезентирующие клетки — многократную экспансию для клинического применения.

30 июня 2026 года FDA одобрило Tregzi — первую аллогенную иммунотерапию на основе регуляторных Т-клеток для трансплантации костного мозга. В исследовании Precision-T препарат показал значительное улучшение выживаемости без хронической РТПХ по сравнению с немодифицированным аллотрансплантатом (HR 0,26; p < 0,00001).

Ретроспективный анализ показал низкую частоту тяжелой токсичности и повторных госпитализаций после выписки пациентов, получавших терапию лифилеуселом, что поддерживает индивидуализированное наблюдение в амбулаторных условиях.