30 июня 2026 года FDA одобрило Tregzi — первую аллогенную иммунотерапию на основе регуляторных Т-клеток для трансплантации костного мозга. В исследовании Precision-T препарат показал значительное улучшение выживаемости без хронической РТПХ по сравнению с немодифицированным аллотрансплантатом (HR 0,26; p < 0,00001).

Ретроспективный анализ показал низкую частоту тяжелой токсичности и повторных госпитализаций после выписки пациентов, получавших терапию лифилеуселом, что поддерживает индивидуализированное наблюдение в амбулаторных условиях.

Исследователи создали TCR-инженерные Т-клетки на основе рецепторов от пациента с гепатобластомой, достигшего длительной ремиссии после вакцинотерапии глипикан-3 пептидами. Новые клетки продемонстрировали высокую специфичность и эффективность против глипикан-3-положительных опухолей в доклинических моделях.

Дизайн антиген-связывающих доменов становится решающим фронтом в инженерии CAR-T клеток. Оптимальная производительность CAR требует многомерной стратегии дизайна, интегрирующей позицию эпитопа, кинетику связывания, авидность, молекулярную геометрию и биофизическую стабильность.

Исследование показало, что ингибирование транспортера цистина SLC7A11 активирует сигнальную ось GCN2–eIF2α–SLC1A5, улучшая митохондриальную функцию CD8+ T-клеток и преодолевая их функциональное истощение в солидных опухолях.

Первый одобренный CRISPR-препарат exagamglogene autotemcel открывает новую эру генного редактирования в гематологии, демонстрируя эффективность при серповидноклеточной анемии и β-талассемии, а также перспективы применения в онкологии

Исследователи разработали новую платформу CAR-T клеток против U5 snRNP200 для лечения острых лейкозов, используя донорские аутоантитела от пациентов с ОМЛ, излеченных после аллогенной трансплантации.

Исследование I фазы новой терапии глиобластомы с использованием генетически модифицированных γδ Т-клеток, устойчивых к темозоломиду, показало безопасность метода и многообещающие результаты выживаемости при медиане наблюдения 15,6 месяцев.