Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование фазы II показало, что пероральный витамин C (1000 мг/день) безопасен и биологически активен у пациентов с CCUS и миелоидными новообразованиями низкого риска. Хотя первичная конечная точка не достигнута, зафиксировано улучшение выживаемости (HR 0,35) и снижение частоты серьёзных нежелательных явлений.

Ретроспективное исследование 1868 пациентов показало, что женский пол ассоциирован с лучшей выживаемостью при радикальном лечении НМРЛ (HR 0.60, P<0.001), но это преимущество отсутствует при симптоматической терапии (5.9 vs 5.8 месяцев, P=0.60), что указывает на зависимость прогностического эффекта пола от модальности лечения.

Анализ данных >44 000 пациентов с раком предстательной железы, получавших АДТ, выявил статистически значимо более низкую общую смертность у чернокожих по сравнению с белыми пациентами (скорректированный HR=1.24 для белых, 95% CI 1.01-1.52, p<0.05), что согласуется с предыдущими исследованиями метастатического кастрационно-резистентного РПЖ.

Результаты рандомизированного исследования III фазы ENDURANCE показали, что непрерывная поддерживающая терапия леналидомидом не обеспечивает преимущества в общей выживаемости по сравнению с фиксированным 2-летним курсом у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой стандартного риска.

Многоцентровое ретроспективное исследование 1544 пациентов с уротелиальной карциномой верхних мочевых путей показало отсутствие улучшения общей выживаемости при адъювантной химиотерапии по сравнению с наблюдением (HR 1.14, 95% CI 0.91–1.43; P = 0.268).

Крупное ретроспективное исследование 4720 пациентов с метастатическим уротелиальным раком показало значительное улучшение общей выживаемости: с 13,5 месяцев в эру платиновой химиотерапии до 21,1 месяца в период применения конъюгатов антитело-лекарство.

Анализ использования и затрат на пероральные таргетные противоопухолевые препараты показал, что половина назначений была для показаний с доказанной пользой для общей выживаемости, при этом расходы выросли с $394 млн в 2016 году до почти $1 млрд в 2020 году.

Финальный анализ исследования COMBI-I показал улучшение общей выживаемости при добавлении спарталезумаба к дабрафенибу и траметинибу у пациентов с BRAF V600-мутантной меланомой: медиана ОВ составила 61,5 vs 41,6 месяцев (HR 0,760).