Полнотранскриптомное секвенирование 40 педиатрических пациентов с ОЛЛ в Колумбии выявило ETV6::RUNX1 и Ph-подобный подтип как наиболее частые (по 15% каждый). Молекулярная классификация уточнила стратификацию риска у 10% больных, подтверждая клиническую пользу транскриптомного профилирования в латиноамериканской популяции.

Разработана система MAD Leukemia AI — платформа на основе глубокого обучения для поддержки ранней стратификации риска и клинических решений при педиатрическом ОЛЛ. Предварительная техническая валидация подтвердила выполнимость автоматизированного анализа данных с выделением признаков и классификацией риска; продолжается проспективная клиническая валидация для оценки диагностической точности и воспроизводимости.

Обзор места блинатумомаба в терапии ОЛЛ у детей и взрослых после серии рандомизированных исследований, показавших улучшение выживаемости и элиминации минимальной остаточной болезни.

У детей с В-клеточным острым лимфобластным лейкозом высокого риска два цикла blinatumomab обеспечили 4-летнюю выживаемость без событий 83,0% против 70,3% при стандартной химиотерапии, при этом риск тяжёлых инфекций был ниже.

Круговое исследование в трех раундах показало высокую сопоставимость результатов определения МОБ между лабораториями НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева и ГАУЗ СО ОДКБ при участии наиболее опытных специалистов, несмотря на расхождения в крайне низких значениях МОБ и образцах с CD10–-иммунофенотипом.

Исследование показало, что реаранжировки гена ETV6 при остром лимфобластном лейкозе нарушают функцию супер-энхансера ETV6-SE, что приводит к подавлению экспрессии CDKN1B, активации NF-κB пути и резистентности к глюкокортикоидам. Комбинированная терапия с ингибиторами BCL-2/BCL-XL показала перспективные результаты.

Ретроспективное исследование показало высокую эффективность и приемлемую безопасность блинатумомаба у 15 детей с B-ОЛЛ, требующих изменения протокола лечения из-за тяжелых токсических реакций или неадекватного ответа на терапию. Препарат обеспечил элиминацию минимальной остаточной болезни у всех пациентов с персистирующей болезнью и поддерживал MRD-негативную ремиссию у пациентов, неспособных продолжать химиотерапию.

Ретроспективный анализ 234 пациентов с ОЛЛ показал, что смена иммунофенотипического подтипа при рецидиве наблюдается в 9,9% случаев В-линейного и 31,8% случаев Т-линейного ОЛЛ, что связано с особенностями классификации и не отражает существенных изменений биологии опухоли.

Ретро-/проспективное исследование показало, что применение педиатрического протокола ALL-IC BFM 2002 у молодых взрослых (18-21 год) с ОЛЛ обеспечивает 7-летнюю общую выживаемость 86,2 ± 9,1% при удовлетворительной переносимости. Пэгаспаргаза демонстрирует лучший профиль безопасности по сравнению с нативной L-аспарагиназой.