Ретроспективное исследование на 90 пациентах с внутричерепными опухолями подтвердило высокую точность новой классификационной системы на основе интраоперационной проточной цитометрии: общая точность составила 90,0% (95% CI 81,9–95,3%), сбалансированная точность — 92,85% (95% CI 87,1–97,6%).

Ретроспективный анализ 177 пациентов с ХЛЛ показал, что неопределяемая МОБ в периферической крови достигнута у 56% больных, чаще всего после терапии на основе venetoclax (73%). В группе первой линии uMRD ассоциировалась с удвоением медианы ВБП (58,0 vs 34,7 мес; HR 2,28; p=0,012).

Проточная цитометрия 60 парных образцов показала сильную корреляцию иммунного состава костного мозга и периферической крови при миеломе и моноклональных гаммапатиях (ρ=0.95–0.97 для цитотоксических популяций), что открывает возможность неинвазивного мониторинга опухолевого микроокружения по крови.

Проспективное исследование показало 90% согласованность проточной цитометрии с цитоморфологией (κ=0,56) и 92–95% с гистопатологией (κ=0,59–0,64) при выявлении нейробластомы в костном мозге у 28 детей. Метод позволяет количественно детектировать опухолевые клетки CD56+CD45−CD36−CD71−, включая низкие уровни инфильтрации.

Исследование демонстрирует, что платформа ксенотрансплантации на личинках данио-рерио позволяет индивидуализированно тестировать препараты при нейробластоме, причём оценка остаточной опухолевой нагрузки методом проточной цитометрии превосходит по чувствительности визуализацию опухолевой площади в детекции ответа на доксорубицин.

Исследование на 70 пациентах с макроглобулинемией Вальденстрема показало прогностическую значимость мониторинга минимальной остаточной болезни методами многоцветной проточной цитометрии и аллель-специфичной ПЦР на мутацию p.L265P гена MYD88. Достижение двойного отрицательного статуса (МПЦ−/MYD88−) является объективным маркером максимально глубокой ремиссии.

Круговое исследование в трех раундах показало высокую сопоставимость результатов определения МОБ между лабораториями НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева и ГАУЗ СО ОДКБ при участии наиболее опытных специалистов, несмотря на расхождения в крайне низких значениях МОБ и образцах с CD10–-иммунофенотипом.

Исследование иммунофенотипа миеломных клеток и оценки МОБ у 56 пациентов с множественной миеломой показало, что МОБ-негативность достигнута у 35,7% после индукции VRD и у 56,7% после ауто-ТГСК. Наиболее частый аберрантный фенотип CD19-CD45-CD56+ выявлен в 46,4% случаев.

Исследование 70 пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема показало, что комплексный мониторинг минимальной остаточной болезни методами многоцветной проточной цитометрии и аллель-специфичной ПЦР на мутацию p.L265P гена MYD88 имеет прогностическую ценность. Достижение двойного отрицательного статуса является объективным маркером максимально глубокой ремиссии.