Исследование на 70 пациентах с макроглобулинемией Вальденстрема показало прогностическую значимость мониторинга минимальной остаточной болезни методами многоцветной проточной цитометрии и аллель-специфичной ПЦР на мутацию p.L265P гена MYD88. Достижение двойного отрицательного статуса (МПЦ−/MYD88−) является объективным маркером максимально глубокой ремиссии.

Круговое исследование в трех раундах показало высокую сопоставимость результатов определения МОБ между лабораториями НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева и ГАУЗ СО ОДКБ при участии наиболее опытных специалистов, несмотря на расхождения в крайне низких значениях МОБ и образцах с CD10–-иммунофенотипом.

Исследование иммунофенотипа миеломных клеток и оценки МОБ у 56 пациентов с множественной миеломой показало, что МОБ-негативность достигнута у 35,7% после индукции VRD и у 56,7% после ауто-ТГСК. Наиболее частый аберрантный фенотип CD19-CD45-CD56+ выявлен в 46,4% случаев.

Исследование 70 пациентов с макроглобулинемией Вальденстрема показало, что комплексный мониторинг минимальной остаточной болезни методами многоцветной проточной цитометрии и аллель-специфичной ПЦР на мутацию p.L265P гена MYD88 имеет прогностическую ценность. Достижение двойного отрицательного статуса является объективным маркером максимально глубокой ремиссии.