Многоцентровое исследование показало превосходство [68Ga]Ga-DPI-4452 над [18F]FDG при светлоклеточном почечно-клеточном раке: точность 98,2% vs 76,8% (p=0,0034), выявление 97,9% очагов против 47,1%, изменение тактики у 37,5% пациентов.

Проспективное исследование показало 100% чувствительность нового CAIX-таргетного радиофармпрепарата в выявлении первичного светлоклеточного рака почки и превосходство над стандартной визуализацией в детекции метастазов.

Исследование показало, что медуллярная карцинома почки является высоко ФДГ-авидной опухолью. ПЭТ/КТ выявляет дополнительные метастатические очаги у 65% пациентов, изменяя тактику лечения в 21% случаев.

Описан клинический случай 77-летней женщины с папиллярной почечно-клеточной карциномой без повышенного накопления [68Ga]Ga-FAPI в первичной опухоли, но с интенсивным накоплением в крестце, имитировавшим костные метастазы. МРТ и двухлетнее наблюдение подтвердили диагноз недостаточности крестцового перелома без метастатического поражения.

Результаты исследования LITESPARK-011 III фазы показали значительное улучшение выживаемости без прогрессирования при использовании комбинации belzutifan + lenvatinib по сравнению с монотерапией cabozantinib у пациентов с распространенным светлоклеточным почечно-клеточным раком после прогрессирования на фоне иммунотерапии.

Описан случай высокозлокачественной уротелиальной карциномы в почечном трансплантате с метастазами в лимфатические узлы через 9 лет после трансплантации. ФДГ ПЭТ/КТ выявила ФДГ-позитивное образование почки с неоднородным контрастированием, имитирующее почечно-клеточный рак.

Пятилетний анализ исследования KEYNOTE-564 подтверждает долгосрочную эффективность адъювантного пембролизумаба при светлоклеточном раке почки с высоким риском рецидива

Исследование выявило прогностическую модель на основе генов PANоптоза для светлоклеточного почечноклеточного рака и механизм действия гельзолина через жидко-жидкостное фазовое разделение.

Исследование 32 пациентов с наследственными синдромами папиллярного рака почки выявило патогенные варианты в 5 семьях, включая новые мутации c.3274G>A (MET) и c.395_399del (FH), а также дупликацию экзонов 5-21 гена MET у 21% пациентов с HPRC.

Систематический обзор современных методов радиомического анализа в сочетании с машинным обучением для неинвазивной дифференциальной диагностики доброкачественных ангиомиолипом и злокачественных новообразований почек. Анализ 9 исследований показал высокие значения AUC, но выявил недостатки стандартизации и внешней валидации.