Описан случай успешной локализации редкой фосфатурической мезенхимальной опухоли в левой верхнечелюстной пазухе у 34-летней женщины с помощью 68Ga-DOTATATE ПЭТ/КТ после неоднократных неинформативных исследований паращитовидных желез.

Исследование показало, что персонализированный анализ ctDNA позволяет эффективно прогнозировать исходы и отслеживать ответ на лечение у пациентов с локализованными саркомами мягких тканей. У 85% пациентов была обнаружена исходная ctDNA, а её уровни на всех этапах лечения коррелировали с безрецидивной и общей выживаемостью.

Представлен анализ двух случаев рецидивирующей агрессивной ангиомиксомы тазовой области. Показаны диагностические сложности, роль адъювантной терапии тамоксифеном и лучевой терапии, необходимость пожизненного наблюдения.

Ретроспективный анализ 7 случаев миоэпителиальной карциномы у детей в НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева демонстрирует важность мультидисциплинарного подхода и локального контроля в лечении редких опухолей.

Представлен клинический случай шванномы WHO Grade I с атипичным течением, проявляющимся изъязвлением кожи и кровотечением, что затрудняло дифференциальную диагностику со злокачественными опухолями мягких тканей

Крупное исследование 11 751 пациента с лейомиосаркомой продемонстрировало значительные различия в выживаемости в зависимости от анатомической локализации опухоли, расы, социально-экономического статуса и семейного положения.

Исследование II фазы продемонстрировало высокую эффективность комбинации anti-LAG-3 (IBI110) и anti-PD-1 (sintilimab) при альвеолярной мягкотканной саркоме с общим ответом 51,8%, включая пациентов с резистентностью к предшествующей иммунотерапии.

Исследование показало различия в эффективности лучевой терапии между аутохтонными и трансплантированными моделями сарком у мышей с разным иммунным статусом

Клинический случай 11-летнего мальчика с эпителиоидной саркомой мягких тканей правого плеча демонстрирует сложности диагностики редкой опухоли в педиатрической практике. Комплексное лечение включало радикальное хирургическое иссечение с реконструкцией дефекта и адъювантную лучевую терапию, обеспечив локальный контроль заболевания.

Клинический случай редкой светлоклеточной саркомы мягких тканей стопы у 28-летнего пациента, демонстрирующий важность молекулярной диагностики EWSR1::ATF1 и иммуногистохимии PRAME для дифференциальной диагностики с меланомой.