Новый подход с использованием технологии CRISPR позволяет использовать амплификацию онкогенов — механизм, делающий опухоли более агрессивными и резистентными к лечению — против самих злокачественных новообразований.

Многоцентровое исследование I фазы SHR-A2102 у 395 пациентов с солидными опухолями показало управляемый профиль безопасности и многообещающую активность. Конъюгат антитело-лекарство, направленный на нектин-4, продемонстрировал эффективность при различных типах опухолей, включая немелкоклеточный рак легкого и рак молочной железы.

Обзор современных представлений о паранеопластических гломерулопатиях при солидных опухолях с предложением новой классификации, основанной на четырех основных патогенетических механизмах

Первое клиническое исследование неlistotug показало приемлемую безопасность как в монорежиме, так и в комбинации с достарлимаб, однако эффективность оставалась ограниченной у пациентов с распространенными солидными опухолями.

Анализ данных SEER показал, что среди 294 994 пятилетних выживших после операций по поводу солидных опухолей в возрасте 20-49 лет кумулятивная смертность через 40 лет составляет 50%. Выделены две группы: 13 типов рака с повышенной смертностью от некарциноматозных причин (SMR 1.41) и 6 типов с пониженной (SMR 0.78).

Исследователи выявили роль белка ABCA1 в преодолении резистентности к иммунотерапии при солидных опухолях, включая рак молочной железы, открывая новые возможности для повышения эффективности блокады иммунных контрольных точек.

Представлены результаты доклинических исследований CLSP-1025 — инновационного T-клеточного энгейджера, специфически нацеленного на мутантный p53R175H в контексте HLA-A*02:01, демонстрирующего высокую селективность и противоопухолевую активность.

Исследование демонстрирует синергический противоопухолевый эффект комбинации ADC с агонистами CD137, опосредованный иммуногенной клеточной смертью и активацией дендритных клеток cDC1, что открывает новые возможности для комбинированной иммунотерапии.

Обзор роли ферроптоза как селективного механизма в стареющем гемопоэзе, способствующего развитию клонального гемопоэза неопределенного потенциала (CHIP) и формированию проонкогенного микроокружения при возраст-ассоциированных солидных опухолях.

Мнение эксперта о стратегии иммунных чекпойнтов для лечения солидных опухолей, включая метастатический не-small-клеточный рак легкого и колоректальный рак.