Новая гипотеза предполагает, что при лизосомальном стрессе клетки ТНРМЖ переориентируют часть аутофагического груза с внутриклеточной деградации на экспорт в составе малых внеклеточных везикул через механизмы, включающие RIPK1 и ось RASAL2-Rab27a.

Ретроспективное исследование 878 пациенток с ранним ТНРМЖ показало, что добавление антрациклинов к карбоплатин-содержащему режиму неоадъювантной терапии не улучшает частоту полного патологического ответа (47,2% против 51,9%, aOR = 1,05, 95%ДИ 0,69–1,59).

Исследование c-TRAK TN продемонстрировало высокую прогностическую значимость тканенезависимого анализа циркулирующей опухолевой ДНК для детекции молекулярной остаточной болезни у пациенток с тройным негативным раком молочной железы. Тканенезависимый подход показал сопоставимые временные характеристики с мультивариантным тканезависимым анализом.

Метаанализ 18 исследований показал, что неоадъювантная иммунотерапия в сочетании с химиотерапией улучшает выживаемость без прогрессирования у пациентов с ТНРМЖ после достижения полной патологической регрессии (HR 0.67; 95%CI 0.50-0.89; p < 0.01) по сравнению с монохимиотерапией.

Исследование III фазы TROPION-Breast02 продемонстрировало улучшенный профиль безопасности датопотамаба дерукстекана по сравнению с химиотерапией при длительности терапии в 2 раза больше. Частота серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением, была сопоставима при более низкой частоте отмены терапии.

Обновлённый анализ исследования SYSUCC-001 с медианой наблюдения 116 месяцев подтвердил, что метрономная адъювантная терапия капецитабином у пациентов с операбельным тройным негативным раком молочной железы достоверно улучшает 10-летнюю выживаемость без прогрессирования (78,1% vs 66,6%, HR=0,61; p=0,0074) и общую выживаемость (82,4% vs 73,7%, HR=0,67; p=0,058). Высокая экспрессия транскрипционного фактора FOXC1 может служить предиктивным биомаркером выбора пациентов: в подгруппе FOXC1-high метрономный капецитабин снизил риск прогрессирования на 67% (HR=0,33; p=0,0027) и риск смерти на 75% (HR=0,25; p=0,0028), тогда как при низкой экспрессии FOXC1 преимуществ не выявлено.

Результаты индийского рандомизированного исследования III фазы показали, что добавление еженедельного карбоплатина к последовательной схеме паклитаксел-антрациклин достоверно увеличивает частоту pCR, безрецидивную и общую выживаемость у женщин в пременопаузе с местнораспространенным ТНРМЖ, но не дает преимущества у пациенток в постменопаузе.