Проспективное многоцентровое наблюдательное исследование подтвердило высокую эффективность и благоприятный профиль безопасности акалабрутиниба в реальной клинической практике у 85 пациентов с ХЛЛ. При медиане наблюдения 22,4 месяца общий ответ достигнут у 79% пациентов к 16-й неделе, прогрессирование отмечено только у 3 пациентов, 2-летняя общая выживаемость составила 90%.

Исследователи разработали CIRI2-CLL — динамическую прогностическую модель, включающую данные МОБ на различных временных точках после таргетной терапии ХЛЛ ограниченной продолжительности, которая превосходит традиционные индексы в предсказании выживаемости без прогрессирования на 14-37%.

В финальном анализе исследования CLL14 III фазы фиксированная продолжительность терапии venetoclax + obinutuzumab у пациентов с нелеченным ХЛЛ показала медиану выживаемости без прогрессирования 76,6 месяца и медиану времени до следующего лечения 91,9 месяца.

Проспективное многоцентровое наблюдательное исследование эффективности и безопасности акалабрутиниба у 85 пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом в российской клинической практике показало высокую эффективность препарата с общим ответом 79% к 16-й неделе и 1-летней общей выживаемостью 95%, включая пациентов с неблагоприятными молекулярно-генетическими характеристиками.

Образовательная программа по оптимизации терапии хронического лимфоцитарного лейкоза и мелкоклеточной лимфомы в первой линии и при рецидивах/рефрактерности с акцентом на целевую терапию и стратификацию рисков