Ретроспективный анализ 177 пациентов с ХЛЛ показал, что неопределяемая МОБ в периферической крови достигнута у 56% больных, чаще всего после терапии на основе venetoclax (73%). В группе первой линии uMRD ассоциировалась с удвоением медианы ВБП (58,0 vs 34,7 мес; HR 2,28; p=0,012).

FDA расширило показания для pirtobrutinib — первого нековалентного ингибитора BTK — на терапию первой линии у взрослых пациентов с ХЛЛ/ЛМЛ без делеции 17p, на основании превосходящей ВБП в сравнении с бендамустином + ритуксимабом.

Исследование демонстрирует потенциал CRISPR–Cas9 для коррекции мутаций гена TP53 в лейкозных клетках пациентов с ХЛЛ. Технология позволяет точечно редактировать геном, используя направляющую РНК и специфический фермент для замены мутантного гена функциональным.

Описан случай CLL у пациента в возрасте mid-sixties с семейным анамнезом заболевания и длительным профессиональным воздействием глифосата (Roundup®), подчёркивающий потенциальную роль множественных факторов риска в патогенезе.

Проспективное многоцентровое наблюдательное исследование подтвердило высокую эффективность и благоприятный профиль безопасности акалабрутиниба в реальной клинической практике у 85 пациентов с ХЛЛ. При медиане наблюдения 22,4 месяца общий ответ достигнут у 79% пациентов к 16-й неделе, прогрессирование отмечено только у 3 пациентов, 2-летняя общая выживаемость составила 90%.

Исследователи разработали CIRI2-CLL — динамическую прогностическую модель, включающую данные МОБ на различных временных точках после таргетной терапии ХЛЛ ограниченной продолжительности, которая превосходит традиционные индексы в предсказании выживаемости без прогрессирования на 14-37%.

В финальном анализе исследования CLL14 III фазы фиксированная продолжительность терапии venetoclax + obinutuzumab у пациентов с нелеченным ХЛЛ показала медиану выживаемости без прогрессирования 76,6 месяца и медиану времени до следующего лечения 91,9 месяца.

Проспективное многоцентровое наблюдательное исследование эффективности и безопасности акалабрутиниба у 85 пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом в российской клинической практике показало высокую эффективность препарата с общим ответом 79% к 16-й неделе и 1-летней общей выживаемостью 95%, включая пациентов с неблагоприятными молекулярно-генетическими характеристиками.