Новый биомаркер визуализации, основанный на анализе кинетических кривых накопления ¹⁸F-ФДГ в костном мозге, позволяет стратифицировать риск прогрессирования у пациентов с распространённым НМРЛ, достигших частичного ответа на первую линию терапии (HR=0.10, 95% CI: 0.03–0.35, P<0.001).

Ученые разработали новый инструмент для прогнозирования исхода лечения у пациентов с немелкоклеточным раком легкого и метастазами в головном мозге. BLIP Score может помочь врачам принимать более информированные решения о лечении.

Экспертное мнение о лечении метастатического рака толстой кишки и немелкоклеточного рака легкого с мутацией BRAF V600E

Разработан и валидирован GlucoGlo — новый SGLT2-таргетный флуоресцентный трейсер для интраоперационной молекулярной визуализации раннего немелкоклеточного рака легкого. В доклинических моделях препарат продемонстрировал высокую специфичность (SBR 6.85 через 48ч), превосходя стандартную визуализацию в обнаружении резидуальной опухоли (100% vs 62.5%; p<0.01), и показал селективное накопление в злокачественных участках человеческой легочной ткани ex vivo.

Исследование показало, что субкутанный Амивантамаб может быть эффективным вариантом лечения для пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НСКЛ) с мутацией EGFR.

Исследование в Journal of Nuclear Medicine показало, что PET-имaging с направленностью на белок активации фибробластов (FAP) может быть полезным инструментом для прогнозирования выживаемости пациентов с плевральным мезотелиомом.

Редкий случай визуализации эпителиоидной гемангиоэндотелиомы коронарного синуса с использованием контрастной ПЭТ/МРТ с 18F-FDG: особенности диагностики и клинические корреляции

Описан редкий случай двустороннего метастатического поражения яичников при первичной аденокарциноме легкого у 52-летней пациентки. 18F-FDG ПЭТ/КТ выявила небольшой метаболически активный узел в легком при массивных образованиях яичников, что изменило тактику ведения. Иммуногистохимическое исследование сыграло решающую роль в установлении окончательного диагноза.

Эксперты отвечают на вопросы о лечении HER2-измененных прогрессирующих немелкоклеточных раков легких (НСЛК)

Комбинированный протокол с 10-минутной динамической и двухфазной статической [18F]FDG ПЭТ/КТ позволяет рассчитать константу чистого захвата Ki по модели Patlak и полуколичественные параметры SUR, превосходящие стандартный SUVmax в дифференциации злокачественных и доброкачественных лёгочных образований (AUC 0.729 vs 0.702–0.720).

Исследование показало, что более половины (11 из 18) рецидивирующих ERBB4-мутаций обладают онкогенным потенциалом. Мутации S303F и E715K обеспечивают резистентность к осимертинибу при EGFR-мутантном раке легкого, но сохраняют чувствительность к пан-ERBB ингибиторам второго поколения (neratinib, afatinib, dacomitinib).

Новое исследование раскрывает двойственную роль PD-1 в поддержании пула стволоподобных Т-клеток: блокада PD-1 временно усиливает противоопухолевый ответ, но истощает популяцию стволоподобных CD8+ Т-клеток, необходимых для долгосрочного иммунитета.

Исследование роли тренировок по пиклболу в паре в продвижении посттравматического роста и социальной поддержки у выживших после рака легких в спортивной среде

Ученые из Molecular Oncology выявили механизм, лежащий в основе радиосенсибилизации цисплатином, и показали, что он основан на эволюции повреждений, специфичных для фаз клеточного цикла, а не на ингибировании репарации двуцепочечных разрывов.

Исследование бразильских онкологов показало, что коммерческая NGS-панель Oncomine Lung cfDNA Assay позволяет выявлять клинически значимые мутации в циркулирующей опухолевой ДНК у пациентов с НМРЛ, включая раннее обнаружение мутаций у бессимптомных пациентов и мониторинг резистентности к терапии.

Систематический обзор восьми РКИ (n=84 660) показал, что низкодозная КТ (НДКТ) в сравнении с рентгенографией грудной клетки незначительно увеличивает гипердиагностику рака легкого: RR 1.01, дополнительно 63 случая на 100 000 обследованных (умеренная достоверность). Доля гипердиагностированных случаев составила 0.01 (1000 дополнительных случаев на 100 000 выявленных раков легкого). Экономическое бремя НДКТ-скрининга — дополнительно €2 026 422 на 100 000 обследованных по сравнению с отсутствием скрининга.