Клинический случай демонстрирует, что изолированные мультифокальные лептоменингеальные метастазы нейробластомы могут быть надежно выявлены при ПЭТ/КТ с 18F-MFBG, что подчеркивает ценность этой методики для наблюдения за поражением центральной нервной системы у педиатрических пациентов.

Описан редкий случай рецидива нейробластомы с изолированным поражением вилочковой железы, выявленный при 123I-mIBG сцинтиграфии, что демонстрирует необычный паттерн рецидивирования и диагностическую ценность радионуклидной визуализации.

У 3-летней девочки с нейробластомой высокого риска стабильный очаговый захват 18F-MFBG в эпифизе при негативной МРТ и совпадении с физиологическим накоплением 68Ga-DOTATATE расценен как нормальный вариант, а не метастаз.

У 5-летнего мальчика с нейробластомой последовательное применение 18F-FDG, 68Ga-DOTATATE и 18F-MFBG выявило различные паттерны накопления: 18F-MFBG обнаружил солитарный метастаз в печени, не выявленный 68Ga-DOTATATE.

Исследование показало сильную корреляцию SUVRsss и SUVmax с визуальной шкалой Krenning при [68Ga]Ga-DOTATATE ПЭТ менингиом и определило пороговые значения для отбора пациентов на радионуклидную терапию.

Французское многоцентровое исследование MELUTE показало 6-месячную выживаемость без прогрессирования 70% и медиану ВБП 14,6 мес у пациентов с рефрактерными менингиомами, получавших [177Lu]Lu-DOTATATE по стандартизированному протоколу.

Описана концепция NeuroSphere PET — сверхчувствительной системы для одновременной ПЭТ/МРТ головного мозга при 7 Т с чувствительностью ~38% и пространственным разрешением <2 мм, предназначенной для изучения динамики нейротрансмиттеров и нейромодуляции.

Исследование продемонстрировало безопасность и эффективность ПЭТ/КТ с антагонистом соматостатиновых рецепторов [68Ga]Ga-satoreotide trizoxetan у детей с нейробластомой: низкая лучевая нагрузка (0.088 мЗв/МБк) и высокое соотношение опухоль/печень (4.05).

Клинический случай 38-летнего пациента с нейроэндокринной опухолью гипофиза и саркоидозом демонстрирует ложноположительный захват 18F-FET в области гранулематозного поражения, что важно учитывать при дифференциальной диагностике.

Первое прямое сравнение показало, что ПЭТ с радиомеченным антителом к GD2 выявляет больше очагов нейробластомы, чем стандартная MIBG-сцинтиграфия, у всех 5 обследованных пациентов.

Первое клиническое применение [⁶⁸Ga]Ga-DPI-4452 CAIX-таргетной ПЭТ/КТ при синдроме фон Гиппеля-Линдау выявило мультисистемное опухолевое поражение (гемангиобластомы ЦНС, светлоклеточный рак почки, поражение придатка яичка), невидимое при ¹⁸F-ФДГ ПЭТ/КТ, демонстрируя способность метода визуализировать гипоксия-индуцированный фенотип VHL-ассоциированных неоплазий.

Исследование показало универсальную экспрессию DLL3 на поверхности клеток нейробластомы и успешную визуализацию опухолей с помощью [89Zr]Zr-deferoxamine-SC16.56 у пациентов, что открывает перспективы для таргетной терапии.

Описан клинический случай 6-летнего мальчика с высокорисковой нейробластомой, у которого костные метастазы демонстрировали исключительно высокое накопление 18F-MFBG (SUVmax 77,1), превышающее физиологическую активность мочевого пузыря, что нетипично для данного заболевания.

Клинический случай ложноположительных находок на ПЭТ/КТ с 68Ga-DOTATATE и 18F-FDG у пожилой пациентки после радиолигандной терапии 177Lu-DOTATATE: гранулематозное воспаление, вызванное туберкулёзом, имитировало прогрессирование нейроэндокринной опухоли. Гистологическое подтверждение предотвратило необоснованную смену тактики лечения.

Случай ложноположительного накопления ¹⁸F-фторэтилтирозина в developmental venous anomaly (DVA) у пациента с глиобластомой демонстрирует необходимость корреляции ПЭТ-данных с МРТ-признаками для избежания диагностических ошибок.

У 77-летнего мужчины при проведении ПЭТ/КТ с 18F-DCFPyL для стадирования рака предстательной железы случайно выявлена глиобластома правой лобной доли.

Клинический случай 5-летней девочки с высокорискованной нейробластомой, у которой при наблюдении выявлены метаболически неактивные по 18F-FDG, но положительные по 68Ga-DOTATATE метастазы в сетчатку и головной мозг. Пациентка погибла от прогрессирования интракраниального поражения через 2 месяца после выявления метастазов.

Описан случай ложноположительного захвата 123I-MIBG в левой выпрямляющей мышце спины у 5-летней пациентки с нейробластомой после резекции правосторонней опухоли надпочечника. Накопление радиофармпрепарата коррелировало с мышечной гипертрофией и полностью исчезло к 12 месяцам наблюдения.