Открытие HER2 как онкогенного драйвера в 1987 году Slamon и соавт. катализировало создание высокоэффективных таргетных препаратов, продлевающих жизнь.

У пациентов с HER2-позитивным распространённым раком молочной железы комбинация HER2-направленного биспецифического антитела anbenitamab и связанного с альбумином доцетаксела (HB1801) обеспечила 24-месячную выживаемость без прогрессирования 58,5% по сравнению с 34,4% при стандартной терапии.

Метаанализ 20 РКИ (n=13 055) показал сопоставимую эффективность ADC при метастатическом РМЖ у пациенток ≥65 и <65 лет (pHR для ВБП 0.64 vs 0.58; отношение HR 1.10, 95% ДИ 0.91–1.33), однако возраст-стратифицированные данные по токсичности практически отсутствуют.

Поперечное исследование среди 27 онкологов в Ливии показало, что 85,2% считают биомаркерное тестирование крайне важным для выбора терапии РМЖ, но основными барьерами являются высокая стоимость (66,7%) и ограниченная доступность лабораторий (55,6%).

Обзор 18 исследований показал, что женщины репродуктивного возраста с онкологическими заболеваниями испытывают конфликт при принятии решения о сохранении фертильности, связанный с опасениями по поводу технологий, дефицитом времени, недостаточной поддержкой врачей и личными ценностями.

Исследование Johns Hopkins показало, что небольшая группа мужчин с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы может прекратить лечение и сохранять долгосрочный ответ с восстановлением тестостерона.

Инициатива по улучшению качества в трёх онкологических центрах показала ускорение биомаркерного тестирования и начала таргетной терапии у пациентов с распространёнными солидными опухолями.

Образовательные слайды по стратификации риска, доказательствам раннего вмешательства и выбору оптимального лечения при тлеющей множественной миеломе высокого риска и впервые диагностированной активной миеломе.

Обзор применения TROP2-направленных конъюгатов антитело-лекарство sacituzumab govitecan и datopotamab deruxtecan в первой линии терапии метастатического ТНРМЖ у пациентов, не подходящих для иммунотерапии, на основе данных исследований ASCENT-03 и TROPION-Breast02.

Обзор клинических данных по datopotamab deruxtecan, sacituzumab govitecan и sacituzumab tirumotecan при немелкоклеточном раке лёгкого: результаты TROPION-Lung01/02/05, EVOKE-01/02, OptiTROP-Lung01/03/04/05, биомаркёрные подходы и стратегии управления токсичностью ADC.