Радиоиммуноконъюгат 211At-трастузумаб показал выраженную противоопухолевую активность в трех доклинических моделях резистентности к трастузумабу при HER2-позитивной серозной карциноме матки, включая внутреннюю, индуцированную и приобретенную резистентность.

Ретроспективное радиотранскриптомное исследование показало, что захват [18F]DOPA отражает агрессивный молекулярный подтип панкреатических нейроэндокринных опухолей с высокой экспрессией SLC7A5 и неблагоприятным прогнозом.

Предоперационная ПЭТ/КТ с 68Ga-uPAR, визуализирующая рецептор активатора плазминогена урокиназного типа, ассоциирована с ранним послеоперационным рецидивом НМРЛ, тогда как 18F-ФДГ не показала прогностической значимости.

В промежуточном анализе исследования III фазы медиана ОВ составила 21,1 месяца при поддерживающей терапии тарлатамабом с дурвалумабом против 12,7 месяца при монотерапии дурвалумабом у пациентов с распространённым МРЛ.

Периоперационная терапия дурвалумабом в сочетании с неоадъювантным энфортумабом ведотином повысила 24-месячную выживаемость без событий до 63,5% против 45,1% при одной хирургии у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря.

Модель, включающая базальное абсолютное число лимфоцитов и его изменение после первого цикла неоадъювантной терапии, продемонстрировала AUC 0,86 для предсказания полного патологического ответа при HER2+ РМЖ.

Рандомизированное исследование II/III фазы показало, что добавление tovecimig (биспецифическое антитело к DLL4 и VEGF-A) к паклитакселу значимо улучшило ЧОО (18,0% vs 5,3%; p=0,0228) и ВБП (4,7 vs 2,6 мес; HR 0,44; p<0,0001) у пациентов с предлеченным билиарно-панкреатическим раком, хотя различия в ОВ не было.

Окончательный анализ исследования II фазы неоадъювантного цемиплимаба при резектабельном плоскоклеточном раке кожи показал 54-месячную выживаемость без событий 76,2% при медиане наблюдения 54 месяца. Ни у одного из 40 пациентов с полным патоморфологическим ответом не зарегистрировано рецидива заболевания.

Рандомизированное исследование III фазы не выявило значимого улучшения выживаемости без метастазов при добавлении энзалутамида к лучевой терапии и АДТ у пациентов с локализованным или местно-распространённым раком предстательной железы высокого риска.

Все пять воспалительных индексов (NLR, PLR, MLR, SIRI, SII) были повышены у пациентов с КРР и независимо ассоциированы с выживаемостью. MLR сохранял диагностическую и прогностическую значимость при I стадии заболевания. Популяционные референсные интервалы существенно перекрывались между группами КРР и здоровых, что ограничивает применимость для скрининга.