Ретроспективное исследование 543 пациентов показало, что расширение критериев отбора для чрескожной биопсии печени не увеличивает риск осложнений и сохраняет высокую диагностическую эффективность при значительном увеличении потока пациентов.

Исследование 289 пациентов с местно-распространенным/метастатическим уротелиальным раком показало, что критерии неприемлемости для энфортумаба ведотина (EVITA) не позволяют надежно прогнозировать тяжелые нежелательные явления или раннее прекращение лечения.

Исследование III фазы TROPION-Breast02 продемонстрировало улучшенный профиль безопасности датопотамаба дерукстекана по сравнению с химиотерапией при длительности терапии в 2 раза больше. Частота серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением, была сопоставима при более низкой частоте отмены терапии.

Анализ числа пациентов, которым необходимо причинить вред (NNH), показал более низкий риск побочных эффектов для даролутамида по сравнению с апалутамидом и энзалутамидом при неметастатическом кастрационно-резистентном и метастатическом гормоночувствительном раке предстательной железы.

Крупное ретроспективное когортное исследование в Южной Корее показало, что адъювантная лучевая терапия не увеличивает риск развития рака кожи у пациентов после хирургического лечения рака молочной железы.

Крупное международное исследование показало, что ингибиторы иммунных контрольных точек ассоциированы с 40% увеличением риска серьезных сердечно-сосудистых событий по сравнению с традиционной химиотерапией. Наибольший риск отмечен для комбинации ipilimumab + nivolumab и durvalumab.

Проспективное рандомизированное исследование II фазы оценило безопасность 4 режимов БЦЖ-терапии у 401 пациента с немышечно-инвазивным раком мочевого пузыря. При медиане наблюдения 16,7 месяца НЯ развились у 90,5% больных, 3-4 степени тяжести - у 10,0%. Снижение интенсивности режима не улучшило переносимость лечения.

Дополнительный анализ безопасности исследования III фазы TROPION-Breast02 показал, что datopotamab deruxtecan обеспечивает лучший профиль переносимости по сравнению с химиотерапией по выбору исследователя при скорректированном на экспозицию анализе у пациентов с метастатическим ТНРМЖ.

10-летнее наблюдение за пациентами, получавшими tisagenlecleucel, показало отсутствие рецидивов после 5,4 лет и 10-летнюю безлимфомную выживаемость у 32% пациентов с крупноклеточной B-клеточной лимфомой и у 47% с фолликулярной лимфомой.