Многоцентровое проспективное исследование оценило эффективность и безопасность комбинации венетоклакса с химиотерапией у 65 детей с острым миелоидным лейкозом. Режим VIA показал высокую эффективность с достижением полной ремиссии у 96,8% пациентов и отсутствием МОБ у 87,3% после второго цикла индукции.

Результаты исследования PARADIGM показали, что комбинация азацитидина с венетоклаксом значительно увеличивает безрецидивную выживаемость по сравнению с индукционной химиотерапией у пациентов с острым миелоидным лейкозом неблагоприятного риска. Медиана безрецидивной выживаемости составила 14,5 против 6,2 месяцев (HR 0,57; p = 0,002).

Исследование PARADIGM показало, что комбинация azacitidine с venetoclax обеспечивает значительно более длительную выживаемость без событий по сравнению с индукционной химиотерапией у функционально сохранных пациентов с впервые диагностированным ОМЛ неблагоприятного риска.

Международное исследование на 2092 пациентах с впервые диагностированным ОМЛ представило валидированную прогностическую модель PRISM, интегрирующую 17 клинических и геномных параметров для стратификации риска при терапии HMA + venetoclax. Модель продемонстрировала превосходство над 4-генным классификатором (C-индекс 0.63-0.65 vs 0.59-0.61; P<0.05) и реклассифицировала ~40% пациентов.

Исследование показало эффективность кладрибин-содержащей терапии при неудаче лечения венетоклаксом и гипометилирующими агентами у пациентов с ОМЛ, достигнув полного ответа у 45% пациентов с медианой выживаемости 5 месяцев.

Ингибитор BCL-2 венетоклакс улучшил результаты лечения пожилых и ослабленных пациентов с ОМЛ, но механизмы резистентности к нему становятся важной проблемой.

Комбинация венетоклакса с режимом DCAG показала высокую эффективность при рецидивирующем/рефрактерном ОМЛ с общим ответом 90% после первого цикла и частотой полной ремиссии 85%, включая 76,5% пациентов с MRD-негативной ремиссией.