Обновленные результаты исследования CUPISCO с дополнительным периодом наблюдения подтвердили, что молекулярно-направленная терапия значительно улучшает выживаемость без прогрессирования (ВБП) по сравнению с платиновой химиотерапией у пациентов с раком неизвестной первичной локализации (CUP). Медиана ВБП составила 6,1 месяца против 4,4 месяца (HR 0,75; 95% CI 0,59–0,95; p=0,017).

Анализ данных 67-генного секвенирования у 528 пациентов с раком легкого в Северной Швеции выявил региональные особенности мутационного ландшафта: сниженную частоту EGFR и обогащение MET, APC, ATM, CDKN2A по сравнению с международными когортами. EGFR оставался сильнейшим благоприятным прогностическим маркером, особенно у некурящих женщин молодого возраста.

Анализ 2379 пациенток показал, что у пожилых (≥70 лет) с метастатическим раком молочной железы чаще встречаются мутации PIK3CA, CDH1, MAP3K1 и высокая мутационная нагрузка опухоли по сравнению с молодыми пациентками, что подчёркивает важность геномного тестирования для персонализации терапии.

Исследование 56 образцов метастазов РМЖ в головной мозг показало, что 66% содержат клинически значимые геномные изменения ESCAT I/II уровня. Особенно высокая частота мутаций BRCA1/BRCA2/PALB2 выявлена в HER2- подгруппе (24%), а мутации PIK3CA при HER2+ метастазах ассоциированы с худшим прогнозом.

Исследование показало, что интеграция генной сигнатуры SKY92 и мониторинга минимальной остаточной болезни является осуществимым подходом для выявления высокорискового заболевания у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой.

Обзор ключевых исследований ASCO 2026 по раннему HR+ раку молочной железы: исследование OPTIMA по применению Prosigna у пациентов с 0-9+ лимфоузлами для отказа от химиотерапии при условии супрессии яичников у пременопаузальных женщин, и анализ подтипов PAM50 в NATALEE, показавший эффективность рибоциклиба независимо от молекулярного подтипа, включая базальноподобные опухоли.

Обновленные результаты исследования CUPISCO подтверждают преимущество комплексного геномного профилирования с последующей молекулярно-направленной терапией по сравнению со стандартной химиотерапией у пациентов с неблагоприятным раком неустановленной первичной локализации.

Анализ 6620 пациентов с распространенным НМРЛ показал значительные различия в применении таргетной терапии в зависимости от клинической значимости молекулярных находок: от 89,6% для первой линии до 27,7% для off-label опций

Обзор исследования Leongamornlert и коллег, в котором проведено геномное профилирование 30 пациентов с миелопролиферативными неоплазиями для оценки факторов, определяющих эволюцию заболевания или предсказывающих его стабильность.

Исследование 2978 случаев рака молочной железы показало, что соматические и герминальные альтерации BRCA имеют различные геномные профили и клинические исходы, что требует комплексной оценки обоих статусов для персонализированной терапии.