Ретроспективный анализ 123 пациентов показал, что комбинированная терапия с ингибиторами PD-1 ассоциирована с более высокой частотой объективного ответа (88,8% vs 60,0%) и более длительной выживаемостью без прогрессирования (HR 0,45) по сравнению с монотерапией при рецидивирующей/рефрактерной классической лимфоме Ходжкина.

Обзор потенциала ctDNA-анализа при классической лимфоме Ходжкина: неинвазивное генотипирование, мониторинг минимальной остаточной болезни и дополнение к ПЭТ-КТ. Опухолевая ДНК в плазме позволяет выявлять геномные подтипы и оценивать ответ, но для рутинного применения требуются стандартизация обработки образцов, валидированные пороговые значения и проспективные исследования, доказывающие клиническую пользу ctDNA-ориентированного лечения.

Половина пациентов подросткового и молодого взрослого возраста с лимфомами не получают консультацию специалиста по фертильности. У женщин, прошедших криоконсервацию, время до начала химиотерапии было статистически значимо дольше; почти четверть имели >60 дней задержки.

Цена брентуксимаба ведотина выросла на 182% за 14 лет (CAGR 7,68%/год) — вдвое быстрее ингибиторов контрольных точек. BV-AVD стоит $311 119 за 6 циклов против $152 678 для nivolumab-AVD. Поддерживающая терапия BV после ASCT обходится в $608 439.

Исследование консорциума HoLISTIC показало, что 82% выживших после лимфомы Ходжкина посещали врача в течение последнего года, при этом большинство получали помощь в первичном звене, а 96% активно использовали онлайн-ресурсы для доступа к медицинской информации.

Избыточный прирост жировой ткани после двух циклов химиотерапии ассоциирован с 1,73-кратным увеличением риска рецидива у детей с лимфомой Ходжкина и отрицательной ПЭТ2 (HR=1.73, 95%CI=1.08–2.77, P=0.02).

Модели на основе LightGBM достигли AUC 71,18% для гематологических и 64,48% для негематологических злокачественных опухолей в прогнозировании вторых злокачественных новообразований, выявив в качестве ключевых факторов риска лимфому Ходжкина, лучевую терапию в анамнезе и женский пол.

Метаанализ 53 исследований показал, что 2,8% злокачественных новообразований у детей и подростков в Европе и Северной Америке ассоциированы с вирусом Эпштейна-Барр, что составило 1166 случаев в 2022 году.

Модель симуляции показала, что современные режимы с брентуксимаб ведотином или ниволумабом при распространённой лимфоме Ходжкина у детей повышают выживаемость к 50 годам с 86% (исторические режимы) до 92-93%, потенциально сокращая разрыв с общей популяцией при одновременном снижении бремени поздних осложнений.

Ретроспективный анализ 107 пациентов показал, что стандартные режимы BEACOPP и ABVD обеспечивают полный метаболический ответ у 92,5%, однако беспрогрессивная выживаемость составляет лишь 78,5% при медиане наблюдения 26 месяцев. Высокий IPS, экстранодальное поражение и вовлечение костного мозга значимо ухудшают прогноз.