Описан случай тяжелого неврологического синдрома с анти-Hu-антителами в CSF у пациентки с распространенным мелкоклеточным раком легкого на фоне поддерживающей терапии серплулимабом — клинический overlap паранеопластической аутоиммунности и нейротоксичности ингибиторов контрольных точек.

Новая модель MWGB-Cox, объединяющая глубокое обучение на КТ-изображениях средостения, уровень ProGRP и наличие костных метастазов, показала AUC 0.902 для предсказания годичной ОВ у пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого на первой линии иммунотерапии — значительно превосходя чисто радиологические модели.

Ретроспективное одноцентровое исследование (n=58) подтвердило эффективность атезолизумаба в комбинации с карбоплатином и этопозидом в первой линии терапии распространенного мелкоклеточного рака легкого в реальной клинической практике: медиана ВБП 7,2 мес, медиана ОВ 11,2 мес, ЧОО 58,6%, с приемлемым профилем безопасности.

Три исследования III фазы, представленные на WCLC 2026, продемонстрировали значимое улучшение выживаемости при применении антитело-лекарственных конъюгатов против B7-H3 у пациентов с рецидивирующим мелкоклеточным раком легкого.

Обзорные материалы по современным подходам к лечению распространенного мелкоклеточного рака легкого, включающие анализ ингибиторов контрольных точек, таргетной терапии, включая tarlatamab и антитело-лекарственные конъюгаты, а также стратегии мультидисциплинарного ведения пациентов.

У пациентов с рецидивирующим мелкоклеточным раком легкого после химиотерапии лечение tambotatug pelitecan обеспечило более длительную выживаемость по сравнению с topotecan при меньшем количестве нежелательных явлений 3 степени и выше.

Обсуждение клинических потребностей при рецидиве распространённого мелкоклеточного рака лёгкого, научного обоснования таргетирования B7-H3 и других опухолеассоциированных антигенов, клинических данных по ADC, профиля нежелательных явлений и индивидуализации терапии с учётом факторов пациента.

У пациента 54 лет с прогрессирующим мелкоклеточным раком легкого выполнены ¹⁸F-FDG и ⁶⁸Ga-DOTATATE ПЭТ/КТ для оценки распространенности заболевания и экспрессии SSTR перед радионуклидной терапией. Дискордантные находки продемонстрировали гетерогенность опухоли.

Ретроспективное одноцентровое исследование подтверждает эффективность комбинации атезолизумаба с карбоплатином и этопозидом у 58 пациентов с МРЛ: медиана ОВ 11,2 мес, ВБП 7,2 мес, ЧОО 58,6%. Результаты воспроизводят данные IMpower133 в менее селективной популяции реальной практики.

Обзор современных биомаркеров эффективности иммунотерапии при мелкоклеточном раке легкого, включая опухоль-ассоциированные факторы, особенности микроокружения опухоли и системные маркеры. Особое внимание уделено молекулярному подтипу SCLC-I и роли CD8+ TILs в прогнозировании ответа на лечение.