Ретроспективное одноцентровое исследование (n=58) подтвердило эффективность атезолизумаба в комбинации с карбоплатином и этопозидом в первой линии терапии распространенного мелкоклеточного рака легкого в реальной клинической практике: медиана ВБП 7,2 мес, медиана ОВ 11,2 мес, ЧОО 58,6%, с приемлемым профилем безопасности.

Три исследования III фазы, представленные на Всемирном конгрессе по раку легкого 2026, показали значительное улучшение общей и безрецидивной выживаемости при применении ADC против B7-H3 у пациентов с рецидивирующим мелкоклеточным раком легкого.

Обзорные материалы по современным подходам к лечению распространенного мелкоклеточного рака легкого, включающие анализ ингибиторов контрольных точек, таргетной терапии, включая tarlatamab и антитело-лекарственные конъюгаты, а также стратегии мультидисциплинарного ведения пациентов.

У пациентов с рецидивирующим мелкоклеточным раком легкого после химиотерапии лечение tambotatug pelitecan обеспечило более длительную выживаемость по сравнению с topotecan при меньшем количестве нежелательных явлений 3 степени и выше.

Обзор современных антитело-лекарственных конъюгатов, направленных против B7-H3, их клинической эффективности и места в терапевтической стратегии при распространенном мелкоклеточном раке легкого на основе дискуссии ведущих экспертов.

Комбинированная визуализация с ¹⁸F-FDG и ⁶⁸Ga-DOTATATE ПЭТ/КТ продемонстрировала дискордантные результаты у пациента с прогрессирующим мелкоклеточным раком легкого, выявив гетерогенность опухоли и обеспечив комплементарную информацию для планирования SSTR-таргетной радионуклидной терапии.

Ретроспективное одноцентровое исследование подтверждает эффективность комбинации атезолизумаба с карбоплатином и этопозидом у 58 пациентов с МРЛ: медиана ОВ 11,2 мес, ВБП 7,2 мес, ЧОО 58,6%. Результаты воспроизводят данные IMpower133 в менее селективной популяции реальной практики.

Обзор современных биомаркеров эффективности иммунотерапии при мелкоклеточном раке легкого, включая опухоль-ассоциированные факторы, особенности микроокружения опухоли и системные маркеры. Особое внимание уделено молекулярному подтипу SCLC-I и роли CD8+ TILs в прогнозировании ответа на лечение.

Проспективное многоцентровое исследование II фазы показало, что профилактическое применение rhTPO значительно снижает частоту тромбоцитопении при химиолучевой терапии мелкоклеточного рака легкого ограниченной стадии с 33.9% до приемлемого уровня без задержек лечения.

Исследование механизмов приобретенной резистентности к тарлатамабу выявило снижение экспрессии DLL3 на опухолевых клетках и формирование иммуносупрессивного микроокружения с истощенными CD8+ Т-клетками при прогрессировании МКРЛ.