Рандомизированное исследование III фазы RATIONALE-306 продемонстрировало устойчивое улучшение общей выживаемости (медиана 19,1 против 10,0 месяцев; HR 0,61) при применении тислелизумаба с химиотерапией у пациентов с плоскоклеточным раком пищевода и PD-L1 TAP ≥5% при минимальном наблюдении 45,2 месяца.

Исследование с использованием одноклеточного и пространственного RNA-секвенирования показало, как радиотерапия, химиолучевая и иммунорадиотерапия по-разному изменяют опухолевые клетки и микроокружение при плоскоклеточном раке пищевода на мышиной модели.

Долгосрочные результаты исследования CheckMate 648 подтверждают устойчивое преимущество в общей выживаемости при использовании nivolumab в комбинации с химиотерапией или ипилимумабом по сравнению с химиотерапией в первой линии лечения распространенного плоскоклеточного рака пищевода через 5 лет наблюдения.

Международное исследование III фазы SKYSCRAPER-07 показало клинически значимое улучшение общей выживаемости при монотерапии атезолизумабом, но не при комбинации с тираголумабом у пациентов с нерезектабельным плоскоклеточным раком пищевода после дефинитивной радиохимиотерапии.

Биспецифические антитела lomvastomig и tobemstomig не превзошли ниволумаб по общей выживаемости у пациентов с плоскоклеточным раком пищевода. Однако tobemstomig показал многообещающие результаты в подгруппах с высокой экспрессией PD-L1 (CPS ≥ 10) и LAG-3.

Исследование выявило роль белка GEM в формировании резистентности к анти-PD-L1 терапии при плоскоклеточном раке пищевода через активацию иммуносупрессивных макрофагов и предложило новые подходы к преодолению этой резистентности.

Исследование выявило новый механизм влияния хронического стресса на метаболизм раковых клеток через RNMT-ADRB2-MYCBP-PPP ось, открывая потенциальные терапевтические мишени при плоскоклеточном раке пищевода

Исследование выявило роль цинк-пальцевого белка ZBED2 в формировании ядерных конденсатов, стабилизации ILK через HSP90AA1 и создании иммуносупрессивного микроокружения при плоскоклеточном раке пищевода.