Ретроспективное исследование 194 пациентов с плоскоклеточным раком пищевода показало, что **патологическая лимфоузловая стадия (ypN)** после неоадъювантной химиоиммунотерапии — независимый предиктор выживаемости, в то время как исходная клиническая cN-стадия не добавляет прогностической информации у достигших ypN0.

AICAR, агонист AMPK, вызывает специфическую для опухолевых клеток S-фазную остановку при плоскоклеточном раке пищевода за счёт дисфункции оси p53/PTEN и двунаправленной модуляции mTORC1/mTORC2, что повышает чувствительность к SN38.

Обзор эволюции неоадъювантного лечения резектабельного плоскоклеточного рака пищевода — от хирургии и послеоперационной химиотерапии до неоадъювантной химиолучевой терапии и включения ингибиторов контрольных точек. Авторы анализируют ключевые клинические исследования, определившие современную практику, обсуждают нерешённые вопросы выбора стратегии и будущие направления: оценку ответа на лечение, определение молекулярной резидуальной болезни по циркулирующей опухолевой ДНК и адаптированные к ответу подходы с возможностью сохранения органа при полном клиническом ответе.

Дисрегуляция циклина D1 при плоскоклеточном раке головы и шеи и пищевода индуцирует метаболическое перепрограммирование через ось CDK4/6–IDH3, повышая зависимость от глутамина и аутофагии. Двойное ингибирование этих путей подавляет рост опухолей in vitro и in vivo.

Описан редкий случай синхронных плоскоклеточных опухолей пищевода и желудка у молодой пациентки с индивидуальным подходом к лечению.

Рандомизированное исследование III фазы RATIONALE-306 продемонстрировало устойчивое улучшение общей выживаемости (медиана 19,1 против 10,0 месяцев; HR 0,61) при применении тислелизумаба с химиотерапией у пациентов с плоскоклеточным раком пищевода и PD-L1 TAP ≥5% при минимальном наблюдении 45,2 месяца.

Исследование с использованием одноклеточного и пространственного RNA-секвенирования показало, как радиотерапия, химиолучевая и иммунорадиотерапия по-разному изменяют опухолевые клетки и микроокружение при плоскоклеточном раке пищевода на мышиной модели.

Долгосрочные результаты исследования CheckMate 648 подтверждают устойчивое преимущество в общей выживаемости при использовании nivolumab в комбинации с химиотерапией или ипилимумабом по сравнению с химиотерапией в первой линии лечения распространенного плоскоклеточного рака пищевода через 5 лет наблюдения.

Международное исследование III фазы SKYSCRAPER-07 показало клинически значимое улучшение общей выживаемости при монотерапии атезолизумабом, но не при комбинации с тираголумабом у пациентов с нерезектабельным плоскоклеточным раком пищевода после дефинитивной радиохимиотерапии.

Биспецифические антитела lomvastomig и tobemstomig не превзошли ниволумаб по общей выживаемости у пациентов с плоскоклеточным раком пищевода. Однако tobemstomig показал многообещающие результаты в подгруппах с высокой экспрессией PD-L1 (CPS ≥ 10) и LAG-3.