Анализ исследования LAURA показал, что осимертиниб демонстрирует клинически значимые улучшения по сравнению с плацебо в отношении времени до первого последующего лечения (HR 0,13), второй безрецидивной выживаемости (HR 0,62) и времени до второго последующего лечения (HR 0,51), с тенденцией к улучшению общей выживаемости (HR 0,67) у пациентов с нерезектабельным НМРЛ III стадии с мутацией EGFR.

Экспертный совет рассмотрел современные подходы к молекулярно-генетической диагностике и таргетной терапии немелкоклеточного рака легкого с мутацией BRAF V600E. Представлены результаты исследования PHAROS новой комбинации энкорафениб + биниметиниб.

Систематический обзор доклинических данных о противоопухолевой активности магнолола — бифенольного лигнана из Magnolia officinalis — при раке органов ЖКТ. Рассматриваются молекулярные механизмы действия, структурно-активные связи и подходы к улучшению биодоступности.

Исследование демонстрирует эффективность таргетирования MDA-9/syntenin-1 с помощью малой молекулы IVMT-Rx-4 для элиминации раковых стволовых клеток при плоскоклеточном раке головы и шеи, что открывает перспективы преодоления химиорезистентности.

В исследовании MARIPOSA комбинация амивантамаб + лазертиниб продемонстрировала значительное улучшение времени до симптоматического прогрессирования по сравнению с осимертинибом у пациентов с EGFR-мутантным НМРЛ (43.6 vs 29.3 месяца, HR 0.69, p<0.0001).

Исследование показало, что ингибирование XPO1 препаратом KPT-330 нарушает репарацию ДНК путем гомологичной рекомбинации и синергично усиливает эффективность лучевой терапии при рецидивирующей/рефрактерной экстранодальной NK/T-клеточной лимфоме через дизрупцию оси c-Myc-RAD51/CHEK1.

Исследование II фазы показало, что добавление данватирсена (STAT3-таргетного антисмыслового олигонуклеотида) к пембролизумабу не улучшает общую частоту ответа по сравнению с монотерапией пембролизумабом в первой линии терапии рецидивирующего/метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи.

Представлено обновленное живое клиническое руководство ASCO по лечению пациентов с IV стадией немелкоклеточного рака легкого при наличии драйверных генетических альтераций. Руководство пересматривается каждые восемь недель для оперативного включения новых данных.

Проспективное исследование II фазы показало эффективность дарolutamide при андроген-рецептор-положительной карциноме слюнных желез. Комбинация с goserelin продемонстрировала ORR 45.2% и медианную PFS 13.1 месяца против 8.3% и 5.7 месяца в монотерапии.

Эксперты обсуждают новые и эмерджентные таргетные терапии для лечения диффузной крупноклеточной лимфомы (DLBCL)